加工定制 : |
否 |
品牌 : |
建功 |
型号 : |
3000型 |
测量精度 : |
99.99% |
材质 : |
咨询客服 |
尺寸 : |
580mm |
重量 : |
10KG |
适用范围 : |
食品科学、生物医学研究、农业、饲料行业、 |
蛋白纯化的核心逻辑很简单:利用目标蛋白与杂质在理化性质上的差异(如大小、电荷、亲和力等),通过多步策略将其从复杂混合物中分离出来,同时保持蛋白的活性和结构完整
常用的纯化方法主要基于以下几种原理: 亲和层析:利用生物分子间的特异性可逆结合(如抗原-抗体、His标签-金属离子)。目标蛋白被固定相吸附,杂质直接流走,特异性最强,常作为第一步“捕获”
离子交换层析:利用蛋白表面净电荷的差异。在特定pH下,目标蛋白与带相反电荷的介质静电结合,再通过改变盐浓度或pH洗脱,分辨率高,常用于中间精细纯化 凝胶过滤层析(分子筛):利用分子大小差异。大分子无法进入凝胶孔穴先流出,小分子进入孔穴路径长后流出。条件温和,常作为最后一步“抛光”或用于脱盐 疏水相互作用层析:利用蛋白表面疏水性差异。高盐环境下疏水区域暴露并结合介质,降低盐浓度时洗脱,适合盐析后的样品 沉淀法(如盐析):利用溶解度差异。加入高浓度中性盐(如硫酸铵)争夺水分子,使蛋白析出,常用于早期大量样品的粗分离和浓缩








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