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药品强光稳定性试验箱是用于评估药品在强光环境下稳定性的检测设备，主要应用于制药、生物技术等生命科学相关领域 [1-2]。该设备符合《中国药典》2020版及GB/T10586-2006标准，满足ICH指南的GMP/FDA要求。厂商包括北京兰贝石恒温技术有限公司等，产品通过ISO9001:2015质量体系认证及CE认证 [9]。主要用于加速试验（40℃±2℃/75%RH±5%RH）、长期试验（25℃±2℃/60%RH±5%RH）、高湿试验及强光照射试验（4500±500Lux）。
设备采用A3钢板外壳与镜面SUS304B不锈钢内胆，配备可调节样品架及8-10支日光灯。核心部件包括进口压缩机、瑞士PT100温度传感器与日本控制器，支持-10~85℃温度控制及15%~98%RH湿度调节。光照系统采用高强度氙灯或荧光灯，覆盖0-10000Lux照度范围及紫外光谱（320-400nm），配备自动监测功能。内置7寸高清触摸屏，支持多段程序化设置及30段99周期参数控制。安全设计包含独立超温报警、漏电保护等12项功能，数据管理支持不可篡改U盘导出及10年存储
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