【性状】 本品为白色半透明蜡状固体;微有异臭。 本品在水、乙醇中易溶,在无水乙醇或乙酸乙酯中溶解,在YM或石油M中几乎不溶。 【鉴别】 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集618图)一致。 【检查】 酸碱度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。 溶液的澄清度与颜色 取酸碱度项下的溶液,依法检查(通则0901与通则0902),应澄清无色。 丙二醇 取本品适量,精密称定,用无水乙醇稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;另取丙二醇适量,精密称定,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含0.005μg的溶液,作为对照溶液.照气相色谱法(通则0521)测定。以聚乙二醇20M为固定相;起始温度为130℃,维持1分钟,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持1分钟,进样口温度230℃,检测器温度250℃。取供试品溶液和对照溶液各1μl注入气相色谱仪。按外标法以峰面积计算,含丙二醇不得过0.0005%, 水分 取本品,照水分测定法(通则0832法)测定,含水分不得过1.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.4%。 重金属 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加CS 盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.0g,加HCL 5ml与水23ml,振摇使溶解,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0002%)。 细菌内毒素(供注射用) 取本品,依法检查(通则1143),每1mg中含内毒素的量应小于0.012EU。 无菌(供无除菌工艺的无菌制剂用) 取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。 【类别】 药用辅料,增溶剂和乳化剂等。 【贮藏】 遮光,密闭保存。
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