【性状】本品为黄色或淡黄色薄片,一面具有一定的光泽;无臭,无味。 本品在80%~92%乙醇或70%~80%丙酮中易溶,在水或无水乙醇中不溶。 【鉴别】(1)取本品约20mg,剪碎,加90%乙醇2ml使溶解,加10% CS 铅溶液2ml,即产生白色沉淀。 (2)取本品约0.1g,加0.1mol/L NAOH 溶液10ml和LS 铜试液数滴,置水浴中加热,即变为紫色。 (3)取本品约25mg,滴加XS1ml,用力振摇,溶液变成亮黄色,再加6mol/L AS 10ml,溶液即变为橙黄色。 【检查】JW可溶物 取本品1g(按干燥品计),置100ml烧杯中,加入85%乙醇50ml,用磁力搅拌器搅拌, 并加热至30℃,使样品完全溶解。将供试品溶液转移至250ml分液漏斗中,加入ZJW100ml,缓慢振摇混合后静置使分层,将上层(ZJW层)转移至已在80℃干燥至恒重的烧杯中,将下层(乙醇层)倾出置另一分液漏斗中,再加入ZJW100ml提取,重复该提取过程6次。将ZJW 提取液合并蒸干,80℃干燥至恒重,遗留残渣不得过12.5%。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(通则0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.3%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之二十。 微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过100Ocfu,霉菌和酵母菌总数不得过100cfu,不得检出大肠埃希菌。 【含量测定】取本品0.2g,精密称定,照氮测定法(通则0704法)测定,计算,即得。 【类别】药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。 【贮藏】密闭保存。
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