药用辅料硫代LS钠医药级大苏打1公斤药典标准cp2020版CDE备案登记a现货

【性状】 本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。
    本品在水中极易溶解，在乙醇中不溶。
    【鉴别】 （1）取本品约0.1g，加水1ml溶解后，加HCL ，即析出白色沉淀，迅即变为黄色，并发生二氧化S的刺激性特臭。
    （2）取本品约0.1g，加水1ml溶解后，加SLHT试液，即显暗紫堇色，并立即消失。
    （3）本品的水溶液显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）。
    【检查】 酸碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～8.4。
    LS盐与亚LS盐 取本品0.50g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取10ml，滴加碘滴定液（0.05mol/L）至溶液显浅黄色，加20% HCL 溶液0.5ml，加硫代LS钠滴定液（0.05mol/L）1滴使溶液黄色褪去，用水稀释至25ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.2%）。
    硫化物 取本品2.5g，加水20ml使溶解，加CS铅溶液（取CS铅5g和NAOH15g，加水80ml溶解，用水稀释至100ml）0.3ml，摇匀，放置2分钟，与标准NAS溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0005%）。
    干燥失重 取本品，先在40～50℃，渐次升高温度至105℃并干燥至恒重，减失重量应为32.0%～37.0%（通则0831）。
    钙盐 取本品0.50g，加水10ml溶解后，加CSA 试液，不得发生浑浊。
    
    【含量测定】 取本品约0.5g，精密称定，加水30ml溶解后，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于15.81mg的Na2S2O3。
    【类别】 JDJD药。
    【贮藏】 密封保存。