药用辅料药用炭医药级活性炭767针用过滤吸附炭药典标准cp2020版15kg一箱粉末炭200目CDE备案登记a

【性状】 本品为黑色粉末；无臭；无砂性。
    【鉴别】 取本品0.1g，置耐热玻璃管中，在缓缓通入压缩空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（注意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。
    【检查】 酸碱度 取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分钟， 放冷，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
    
    干燥失重  取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0% （通则0831）。
    炽灼残渣  取本品约0.50g，加乙醇2～3滴湿润后，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过3.0%。
    铁盐  取本品1.0g，加1mol/L HCL 溶液25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液， 加水适量使成100ml，摇匀；精密量取5ml，置50ml纳氏比色管中，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。
    
    【类别】 吸附药。
    【贮藏】 密封保存。