药用辅料海藻酸钠2020版药典标准备案登记A

【性状】 本品为白色至浅棕黄色粉末；几乎无臭，无味。
    本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇中不溶。
    【鉴别】 （1）取本品0.2g，加水20ml，时时振摇至分散均匀。取溶液5ml，加5%氯化钙溶液1ml，即生成大量胶状沉淀。
    （2）取鉴别（1）项下的供试品溶液5ml，加稀LS 1ml，即生成大量胶状沉淀。
    （3）取本品约10mg，加水5ml，加新制的1% 1，3-二羟基萘的乙醇溶液1mlHCL 5ml，摇匀，煮沸3分钟，冷却，加水5ml与异BM 15ml，振摇。同时做空白试验。上层溶液应显深紫色。
    （4）取炽灼残渣项下的残渣，加水5ml使溶解，显钠盐的鉴别反应（通则0301）。
    【检查】 溶液的澄清度与颜色取本品0.10g，加水适量不断搅拌使溶解，加水稀释至30ml，摇匀，放置1小时。精密量取1.0ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则09
    微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每lg供试品中需氧菌总数不得过l000cfu、霉菌和酵母菌总数不得过l00cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。
    【类别】 药用辅料，助悬剂和阻滞剂等。
    【贮藏】 密封保存。