药用辅料硫酸钙医药级硫酸钙粉药典标准二水硫酸钙cde备案登记a

【性状】本品为白色粉末；无臭，无味。
    本品在水中微溶，在乙醇中不溶。
    【鉴别】取本品，加稀HCL 使溶解，溶液显钙盐与LS盐的鉴别反应（通则0301）。
    【检查】酸碱度	取本品1.5g，加水15ml，振摇5分钟，放置5分钟，滤过；取续滤液10ml，加NAOH 滴定液（0.01mol/L）0.25ml，加酚酞指示液0.1ml，应显红色，加HCL 滴定液（0.01mol/L）0.30ml，应变为无色，再加甲基红指示液0.2ml，应显橙红色。
    氯化物	取本品0.50g，加XS溶液（1→2）5ml与水40ml，振摇使溶解，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液9.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.018%）。
    碳酸盐	取本品1.0g，加水5ml，混匀，滴加稀HCL ，不得发生泡沸。
    炽灼失重  取本品1.0g，在700～800℃炽灼至恒重，减失重量应为19.0%～23.0%。
    铁盐	取本品0.20g，加过LS 铵50mg与稀HCL 10ml，振摇溶解后，加水稀释使成50ml，加硫氰酸铵试液5.0ml，摇匀，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.01%）。
    
    砷盐	取本品0.20g，加10% HCL 溶液10ml，置50℃水浴加热5分钟使溶解，加HCL 5ml与水21ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.001%）。
    【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加稀HCL 10ml与水100ml，加热并振摇使溶解，放冷，在搅拌下精密加乙二胺四CS二钠滴定液（0.05mol/L）20ml，摇匀，加氢NAOH 溶液（1→5）15ml与钙紫红素指示剂0.1g，继以乙二胺四CS二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫色变为蓝色。每1ml乙二胺四CS二钠滴定液（0.05mol/L）相当于6.807mg的CaSO4。
    【类别】药用辅料，稀释剂。
    【贮藏】遮光，密封保存。