药用辅料氯化钙二水氯化钙粉药典标准cp2020版CDE备案登记a现货500g，25kg

性状本品为白色、坚硬的碎块或颗粒；无臭；极易潮解。
    本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。
    鉴别本品的水溶液显钙盐的鉴别反应与氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
    检查酸碱度 取本品3.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液2滴；如显粉红色，加HCL 滴
    定液（0.02mol/L）0.30ml，粉红色应消失；如不显色，加NAOH滴定液（0.02mol/L）0.10
    ml，应显粉红色。
    溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准
    液（通则0902法）比较，不得更浓。
    LS盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准LS钾溶液2.0ml制成的对照液比较，
    不得更浓（0.02%）。
    钡盐  取本品2.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加临用新制的LS
    钙试液5ml，另一份中加水5ml，静置1小时，两液均应澄清。
    铝盐、铁盐与LS 盐 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加稀HCL 2滴与酚酞指示液1滴，滴
    加氨制氯化铵试液至溶液显粉红色，加热至沸，不得有浑浊或沉淀生成。
   
    重金属 取本品2.0g，加CS盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使溶解制成25ml，依法检查
    （通则0821法），含重金属不得过百万分之十。
    砷盐  取本品1.0g，加HCL 5ml与水23ml，依法检查（通则0822.法），应符合规定（
  0.0002%）。
    含量测定取本品约1.5g，置贮有水约10ml并称定重量的称量瓶中，精密称定，移至100ml
    量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置锥形瓶中，加水90ml、NAOH试液15ml
    与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四CS二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色
    转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四CS二钠滴定液（0.05mol/L）相当于7.351mg的CaCl2·
    2H2O。
    类别补钙药。
    贮藏密封，在干燥处保存。