药用辅料液状石蜡医药级重质液体石蜡药准字号口服石蜡油500ml白蜡油口服泻药厂家资质齐全

性状本品为无色澄清的油状液体；在日光下不显荧光。

　　本品可与SLJW或YM任意混溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。

　　相对密度本品的相对密度（通则0601）为0.845~0.890。

　　黏度本品的运动黏度（通则0633法），在40℃时（毛细管内径为1.0mm±0.05mm）不得小于36mm2/s。

　　鉴别（1）取本品5ml，置坩埚中，加热并点燃，燃烧时产生光亮的火焰，并伴有石蜡的气味。

　　（2）取本品0.5g，置干燥试管中，加等量的硫，振摇，加热至熔融，即产生LHQ的臭气。

　　检查酸碱度 取本品15ml，加沸水30ml，剧烈振摇1分钟；冷却分离出水层，取水层滤液10ml，加酚酞指示剂2滴，溶液应无色；用NAOH滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显粉红色时，消耗 NAOH滴定液（0.01mol/L）的体积不得过1.0mlo

　　硫化物取本品4.0ml，加饱和氧化Q的NAOH溶液（1→5）2滴，加乙醇2ml，摇匀，在70℃水浴中加热10分钟，同时振摇，放冷后，不得显棕黑色。

　　稠环芳烃 精密量取本品25ml，置250ml分液漏斗中，加ZJW25ml混匀后，再精密加二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，将二甲基亚砜层移入另一50ml分液漏斗中，用ZJW2ml振摇洗涤后，静置使分层（必要时离心），取二甲基亚砜层作为供试品溶液；另取ZJW25ml，置50ml分液漏斗中，精密加入二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，取二甲基亚砜层作为空白溶液；照紫夕卜可见分光光度法（通则0401），在260~350nm波长范围内测定吸光度，吸光度不得过0.10o

　　固形石蜡   取本品适量，在105℃干燥2小时，置LS干燥器中放冷后，置50ml纳氏比色管中至50ml，密塞，置0℃冷却4小时，如产生浑浊，与对照液（0.01mol/L HCL溶液0.15ml，加稀XS6ml与XS银试液1.0ml，加水稀释至50ml，在暗处放置5分钟）比较，不得更浓。

　　重金属 取本品1.0g，置坩埚中，缓慢灼烧至炭化，在450~550℃炽灼使完全灰化，放冷，加HCL ml，置水浴上蒸干后，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐 取本品1.0g，置坩埚中，加2%XS镁的乙醇溶液10ml，炽灼至灰化（如有未炭化的物质，加XS少许，再次灼烧至灰化），放冷，加HCL5ml，置水浴上加热溶解，加水23ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。

　　类别药用辅料，润滑剂和软膏基质等。

　　贮藏 密封保存。