依地酸钙钠医药级500g一瓶起订备案登记A有资质乙二胺四乙酸二钠钙

【性状】本品为白色结晶性或颗粒性粉末。
　　本品在水中易溶，在乙醇或YM中不溶。
　　【鉴别】（1） 取本品约1g，加水5ml使溶解，加3%XS铅溶液3ml，振摇
，加碘化钾试液1ml，不产生黄色沉淀。用试液调节至碱性，再加草酸铵试液
1ml，即生成白色沉淀。
　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集252图）一致。
　　（3）本品显钠盐的鉴别（1）反应（通则0301）。
　　【检查】酸碱度  取本品5.0g，加水25ml使溶解，摇匀，依法测定（通则
0631），pH值应为6.5～8.0。
　　溶液的澄清度与颜色  取本品5.0g，加水100ml溶解后，依法检查（通则
0901与通则0902），溶液应澄清无色。
　　氯化物  取本品0.10g，加水25ml，再加稀XS10ml，放置30分钟，滤过
，取滤液，依法测定（通则0801），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7.0ml制成
的对照液比较，不得更浓（0.07%）。
　LS盐  取本品0.50g，依法测定（通则0802），如发生浑浊，与标准LS
钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。
　　依地酸二钠  取本品5.0g，精密称定，置锥形瓶中，加水250ml溶解，加
-氯化铵缓冲液（pH10.0）5ml，加铬黑T指示剂少许。用锌滴定液（0.05mol/L
）滴定，至溶液由纯蓝色变成紫色。消耗锌滴定液（0.05mol/L）不得过3.0ml
（1.0%）。
　　基三乙酸  取本品1.0g，精密称定，置100ml量瓶中，用1%XS铜溶液溶
解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；取基三乙酸对照品100mg，精密称
定，置100ml量瓶中，加浓溶液0.5ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为对
照品贮备液；取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，加对照品贮备液1ml，用1%硝
酸铜溶液稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液；取本品1.0g，精密称
定，置100ml量瓶中，精密加对照品贮备液1ml，用1%XS铜溶液溶解并稀释至
刻度，摇匀，作为对照品溶液。液相色谱法（通则0512）试验，
合硅胶为填充剂；以0.01mol/L氢氧化四丁基铵的水溶液（用ls调节
pH值至7.5±0.1）-jc（90∶10）为流动相；检测波长为254nm；流速为每分
钟1.5ml。取系统适用性试验溶液50μl，注入液相色谱仪，氨基三乙酸峰与硝
酸铜峰的分离度应不小于3.0。精密量取对照品溶液与供试品溶液各50μl，分
别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与氨基三乙酸保留
时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照品溶液与供试品溶液中氨基三乙酸
峰面积的差值（0.1%）。
　　水分  取本品，照水分测定法（通则0832法）测定，含水分应为5.0%
～25.0%。
　　铁盐  取本品0.10g，炽灼使炭化，放冷，加水25ml，滤过，依法检查（通
则0807），如显色，与标准铁溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.04%
）。
　　重金属  取本品1.0g，置铂坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，依法检查（通
则0821 法），含重金属不得过百万分之二十。
　　【含量测定】取本品约50mg，精密称定，置锥形瓶中，加水100ml使溶解，
加二甲酚橙指示液3滴，用XS铋滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液由黄色变为
红色。每1mlXS铋滴定液（0.01mol/L）相当于3.743mg的C10H12CaN2Na2O8。
　　【类别】药用辅料，螯合剂。
　　【贮藏】密封保存。