医药级二氧化硅胶态二氧化硅胶态微粉硅胶

性状  本品为白色疏松的粉末。
    本品在水中不溶，在热的NAOH试液中溶解，在稀HCL中不溶。
    鉴别 （1）取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀，在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热使溶解，缓缓加入钼酸铵溶液（取钼酸6.5g，加水14ml与NA溶液14.5ml，振摇使溶解，冷却，边搅拌边缓缓加入已冷却的xs32ml与水40ml的混合液中，静置48小时，滤过，取滤液，即得）2ml，溶液显深黄色。
    （2）取鉴别（1）项下得到的深黄色溶液1滴，滴于滤纸上，挥干溶剂，滴加邻联甲苯胺的冰CS饱和溶液1滴，并将滤纸置于浓a上方显色，斑点应显蓝绿色。
    检查 表观体积  取本品2.5g，置100ml量筒中，不经振动，体积不得少于35ml。
    酸度  取本品1g，加水25ml，振摇使混悬均匀，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.5。
    氯化物  取本品0.5g，加水50ml，加热回流2小时，放冷，加水使成50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（通则0801），与标准NACL溶液1.1ml制成的对照液比较，不得更浓（0.011%）。
    干燥失重  取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过2.5%（通则0831）。
    炽灼失重  取干燥失重项下遗留的样品1.0g，精密称定，在1000℃±25℃炽灼至恒重，减失重量不得过干燥品重量的2.0%。
    
    
    含量测定  取本品0.5g，精密称定，置已在1000℃±25℃炽灼至恒重的铂坩埚中，在1000℃±25℃炽灼2小时，放冷，精密称定。残渣中滴加LS 3滴，并用适量乙醇润湿，再加入QFS15ml，置水浴上蒸发至近干，移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽，在1000℃±25℃炽灼至恒重，放冷，精密称定，如果有残渣存在，则重复分析，从“加入QFS15ml”开始，减失的重量即为供试品中含有的SiO2的重量。
    类别  药用辅料，增稠剂、稳定剂、稀释剂等。
    贮藏  密闭保存