药用辅料无水亚硫酸钠医药级亚硫酸钠

【性状】本品为白色结晶或粉末。
    本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在YM中几乎不溶。
    【鉴别】（1）本品的水溶液（1→10）显碱性，溶液显亚LS盐的鉴别反应（通则0301）。
    （2）本品的水溶液显钠盐的鉴别（1）反应（通则0301）。
    【检查】溶液的澄清度与颜色	取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
    硫代ls盐	取本品2.0g，加水100ml，振摇使溶解，加JQ溶液10ml，CS10ml，摇匀，静置5分钟，取水100ml，自“加JQ溶液”起同法操作，作为空白。加淀粉指示液0.5ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定，扣除空白试验消耗的体积，消耗碘滴定液不得过0.15ml。
    铁盐	取本品1.0g，加HCLml，置水浴上蒸干，加水适量溶解，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
    锌	取本品约l0.0g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加水25ml，振摇使大部分溶解，缓缓加入HCL15ml，加热至沸腾。冷却，用水定量转移至100ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，加水定量稀释制成每1ml约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取锌单元素标准溶液（每1ml中含Zn 1000µg）5ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加HCL 3ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406法），在213.9nm的波长处测定，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.0025%）。
    重金属	取本品1.0g，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之十。
    硒	取本品3.0g，加jq溶液10ml，缓缓加入HCL2ml，水浴加热20分钟，溶液显粉红色。与另取本品1.0g，精密加硒标准溶液（精密称取硒0.100g，加xs2ml，蒸干，残渣加水2ml使溶解，蒸干，重复操作3次，残渣用稀HCL溶解并定量转移至1000ml量瓶中，加稀HCL稀释至刻度，摇匀，即得）0.2ml，加jq溶液10ml，缓缓加入HCL2ml，水浴加热20分钟，制得的对照溶液的颜色比较，不得更深（0.001%）。
    砷盐	取本品0.5g，加水10ml溶解后，加ls1ml，置砂浴上蒸至白烟冒出，放冷，加水21ml与HCL5ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0004%）。
    【含量测定】取本品约0.20g，精密称定，加适量水振摇溶解后，精密加碘滴定液[1]（0.05mol/L）50ml，密塞，在暗处放置5分钟，用硫代LS钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于6.302mg的Na2SO3。
    【类别】药用辅料，抗氧剂。
    【贮藏】密封保存。