药用辅料尿素医药级碳酰胺药典2020版尿素粉备案登记A

【性状】  本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末；几乎无臭，味咸凉；放置较久后，渐渐发生微弱的氨臭；水溶液显中性反应。
    本品在水或乙醇中易溶，在YM或SLJW中不溶。
    熔点  本品的熔点（通则0612）为132～135℃。
    【鉴别】  （1）取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出a气；继续加热至液体显浑浊，冷却，加水10ml与NAOH试液2ml溶解后，加LS铜试液1滴，即显紫红色。
    （2）取本品0.1g，加水1ml溶解后，加XS1ml即生成白色结晶性沉淀。
    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集210图）一致。
    【检查】  氯化物  取本品1.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.007%）。
    硫酸盐  取本品4.0g，依法检查（通则0802），与标准LS钾溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。
    乙醇中不溶物  取本品5.0g，加热乙醇50ml，如有不溶物，用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣用热乙醇20ml洗涤，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2mg。
    炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。
    重金属  取本品1.0g，加水20ml溶解后，加0.1mol/L HCL 溶液5ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之二十。
    【含量测定】  取本品约0.15g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水25ml、3%LS铜溶液2ml与LS8ml，缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷，加水100ml，摇匀，沿瓶壁缓缓加20%NAOH 溶液75ml，自成一液层，加锌粒0.2g，用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接，并将冷凝管的末端伸入盛有4%PS溶液50ml的500ml锥形瓶的液面下；轻轻摆动凯氏烧瓶，使溶液混合均匀，加热蒸馏，俟氨馏尽，停止蒸馏；馏出液中加甲基红指示液数滴，用HCL滴定液（0.2mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mlHCL滴定液（0.2mol/L）相当于6.006mg的CH4N2O。
    【类别】  角质软化药。
    【贮藏】  密封保存。
    【制剂】  （1）尿素软膏 （2）尿素乳膏