药用辅料二甲基亚砜67-68-5药准字号二甲亚砜DMSO

本品可由EJLM在氧化氮存在下通过空气氧化制得；也可以从制造纸浆的副产物中制得。
    本品按无水物计算，应不得少于99.5%。
    【性状】本品为无色液体；无臭或几乎无臭；有引湿性。
    本品与水、YC或YM能任意混溶，在WT中不溶。
    凝点	本品的凝点（通则0613）为17.0～18.3℃。
    折光率	本品的折光率（通则0622）为1.478～1.479。
    相对密度	本品的相对密度（通则0601）为1.095～1.105。
    【鉴别】（1）取本品5ml，置试管中，加LHN50mg，振摇使溶解，溶液呈黄绿色，置50℃水浴中加热，溶液呈绿色或蓝绿色，放冷，溶液呈黄绿色。
    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
    【检查】酸度	取本品50.0g，加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，用NAOH滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗NAOH滴定液（0.01mol/L）不得过5.0ml。
    吸光度	取本品适量，通人干燥氮气15分钟，以水为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），立即测定，在275nm波长处的吸光度不得大于0.30；在285nm与295mn波长处的吸光度与275nm波长处的吸光度的比值，分别不得过0.65与0.45；在270～350nm的波长范围内，不得有最大吸收峰。
    QYHJ变深物	精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与QYHJ1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置1cm吸收池中，以水为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.023。
    水分	取本品，照水分测定法（通则0832法1）测定，含水分不得过0.2%。
    有关物质	取本品，精密称定，用内标溶液（0.025%二苯JW的BT溶液）稀释制成50%的溶液，作为供试品溶液；取供试品溶液适量，加内标溶液稀释成0.050%的溶液，作为对照溶液；取二甲基砜对照品适量，精密称定，用上述内标溶液稀释制成0.050%的溶液，作为二甲基砜对照品溶液；照气相色谱法（通则0521）试验，以10%聚乙二醇20M为固定液，柱温为150℃，FID检测器；理论板数按二甲基砜峰计算不低于1500，二甲基砜峰与内标峰的分离度应大于2.0。取供试品溶液、对照溶液、二甲基砜对照品溶液各2µl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液如显二甲基砜峰，其与二苯JW峰面积的比值，不得大于二甲基砜对照品溶液中二甲基砜与二苯JW峰面积的比值（0.1%）。供试品溶液中所有杂质峰面积总和（除主峰及内标）与二苯JW峰面积的比值不得大于对照溶液中二甲基亚砜与二苯JW峰面积的比值（0.1%）。
    不挥发残留物	取本品100g，精密称定，置105℃已干燥恒重的蒸发皿中，在通风橱内置电热板上缓缓蒸发至干（不发生沸腾），置105℃干燥3小时，称重。残留物不得过0.01%。
    【含量测定】按以下公式计算本品的含量：
    	（1-不挥发残留物-有关物质）
    含量= --------------------------------- ×100%
    		（1-水分）
    【类别】药用辅料，吸收促进剂、溶剂和防冻剂等（仅供外用）。
    【贮藏】密闭，在阴凉、干燥处保存。