加工定制 : |
是 |
品牌 : |
杭州川一 |
型号 : |
CYSM-12 |
工作室尺寸 : |
49*41*13 |
温度范围 : |
室温-210 |
温度均匀度 : |
±0.1 |
适用范围 : |
实验室高校 |
质保 : |
1年 |
全新 : |
是 |
智能赶酸器 CYSM-12 石墨消解仪 尿碘消解仪
步骤
1)称取0.5 g冷冻干燥过的均匀的样品放置于聚丙烯塑料消解管中,记录样品重量至小数点后四位数字。每个样品称取3份。准备3份酸空白。
2)每个样品消解管中加入8 mL。盖上盖子拧紧并反向松开四分圈。将样品排列放置好并放入石墨消解仪中。
3)温度程序:
4)一旦消解结束,将聚丙烯塑料消解管在通风橱中冷却。向消解管中加入超纯水至50 mL。由于浓酸与水混和,聚丙烯塑料消解管会变得很热。将聚丙烯塑料消解管放入大烧杯中使用龙头水冷却至室温,然后用吸液管吸取超纯水定容至50 mL。消解管里的浓度大概为16 %(w/v)。
5)样品使用ICP-AES分析测定。采用标准添加法校正基体效应,将多元素混和标准样品分成多个小份(每份1 mL),这样做的目的是加入很少量的标准而不至于改变样品基体的性质。将每个样品分为4份,第1份不加标,第2份加标1 mL,第3份加标2 mL,第4份加标3 mL。该技术同样可应用于AAS校准基体干扰。
6)结果
一系列36个样品放置在DS-360消解仪中。样品在不同的位置点被移动,消解时间从1小时到8小时。在95.5 °C下消解超过2小时效率没有提高,低于2小时消解没有。另外还要考虑样品的粘度,并通过增加洗涤次数来防止残留。
该方法由Ranjan Roy化学家提供。 注意:无需进行二次消解,回收率不够可以增加消解时间来弥补。
另外,混合酸条件下很难生成氢化物。
二次(混合酸)消解总汞

1) 取2 mL一次消解产物至100ml的硼硅酸盐玻璃消解管中。
2) 每个管中加入0.5 mL,室温放置1小时。
3) 在干燥箱中加热消解管至70 °C,并维持2.5小时,取出消解管冷却20分钟。
4) 每个管中加入0.8 mL,轻轻振荡混和均匀。
5) 每个管中加入浓0.4 mL,振荡混和均匀。
6) 室温条件下放置消化管15分钟。
7) 再次将消化管放入70 °C的干燥箱中加热2.5至3小时,然后拿出冷却至室温。
8) 用含2 mM重的3%的溶液稀释至10 mL。盖紧消解管盖子,放置在阴凉处)
石墨消解仪,防腐蚀,抗高温。LED显示温度、时间、准确直观,消解完成蜂鸣提示。省时、省费用、减轻二次污染。消解仪为样品提供了快速,安全,自动化的解决方案,在高压条件下加快样品消解反应的速度,广泛应用于食品、环境保护、疾病控制、质量监督、商品检验、科研院所、高等院校等单位。
消解试样时要注意以下几点:
(1)试祥添加酸后,不要立即放入炉,要观察加酸后试样的反应。如果反应很激烈:起泡、冒气、冒烟等,需要先放置一段时间,等待激烈反应过后再放入炉升温。因为反应激烈的情况下将盖盖上,密闭加热,容易引起爆zha。对加酸后初期反应很激烈的试样,一次加酸的量不要太多,可将酸分几次加完。对于有的样品,可将酸加入试样中浸泡过夜,待到次日再放人炉中消解,效果会更好。
(2)等gao沸点酸应在低浓度以及严格温控的条件下使用。
(3)应尽量避免使用gao氯酸。
(4)由样品和试剂组成的溶液总体积不要超过2Oml。
(5)对具有突发性反应和含有爆zha组分的样品不能放入密闭系统中消解。如:乙快化合物、叠氮化合物、盐等物质。
(6)不要在消解仪消解罐内直接使用zha药类的硝化纤维;肼、高氯suan铵;可自燃类混合物茶酚混合物,混合物,与丙酮的混合物等;乙炔化合物;乙二醇、丙二醇;烷烃类、酮类化合物等。
说了这么多关于石墨消解仪的内容,我们也是希望大家能够加深对于石墨消解仪的认识和了解。当然了我们对于石墨消解仪还是比较了解的,如果说大家有什么不明白的地方也可用来问我们。
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