医药标准氧化锌有辅料备案皮肤科制剂可用

医药标准氧化锌有辅料备案皮肤科制剂可用

医药标准,氧化锌,有辅料备案,国产制剂有资质

别名

锌白；锌氧粉

分子式及分子量

ZnO  81.37

来源及含量

本品按炽灼至恒重后计算，含ZnO不得少于99.0%。

性状

本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末；无臭；在空气中能缓缓吸收二Y化碳。

在水或乙醇中不溶；在稀酸中溶解。

鉴别

（1）取本品，加强热，即变成黄色；放冷，黄色即消失。

（2）本品的稀Y酸溶液显锌盐的鉴别反应（通则0301）。

检查

碱度  

取本品1.0g，加新沸的热水10ml，振摇5分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴，如显粉红色加Y酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉红色应消失。

L酸盐  

取本品1.0g，加适量稀Y酸溶解，依法检查（通则0802），与标准L酸钾溶0.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。

碳酸盐与酸中不溶物  

取本品2.0g，加水10ml混合后，加稀L酸30ml，置水浴上加热，不得发生气泡；搅拌后，溶液应澄清。

炽灼失重  

取本品约1.0g，精密称定，在800℃炽灼至恒重，减失重量不得过1.0%。

铁盐  

取本品0.40g，加稀Y酸8ml，水15ml与X酸2滴，煮沸5分钟使溶解，放冷，加水适量使成50ml，摇匀后，另取25ml，加水10ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.005%）

铅取  

本品5.0g，加50%X酸24ml，煮沸1分钟，冷却，稀释至100ml，照原子吸收分光光度法（通则2321）测定，应不得过百万分之五十。

砷盐  

取本品1.0g，加Y酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。