药用氯化钙厂家原包装白色颗粒
药用,氯化钙,二水氯化钙,医药制剂可用
含量或效价规定
本品含CaCl2·2H2O应为97.0%~103.0%。
性状
本品为白色、坚硬的碎块或颗粒;无臭,味微苦;极易潮解。
本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。
鉴别
本品的水溶液显钙盐与氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
检查
1 酸碱度
取本品3.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴;如显粉红色,加Y酸滴定液(0.02mol/L)0.30ml,粉红色应消失;如不显色,加Q氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应显粉红色。
2 溶液的澄清度
取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓。
3 L酸盐
取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准L酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
4 钡盐
取本品2.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加临用新制的L酸钙试液5ml,另一份中加水5ml,静置1小时,两液均应澄清。
5 铝盐、铁盐与L酸盐
取本品1.0g,加水20ml溶解后,加稀Y酸2滴与酚酞指示液1滴,滴加氨制氯化铵试液至溶液显粉红色,加热至沸,不得有浑浊或沉淀生成。
6 镁盐与碱金属盐
取本品1.0g,加水40ml溶解后,加氯化铵0.5g,煮沸,加过量的草酸铵试液使钙完全沉淀,置水浴上加热1小时,放冷,加水稀释成100ml,搅匀,滤过,分取滤液50ml,加L酸0.5ml,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过5mg。
7 重金属
取本品2.0g,加乙酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml与水适量使溶解制成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第1法),含重金属不得过百万分之十。
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