日化级蓖麻油（精制）外用膏霜 可用

来源

本品为大戟科植物蓖麻 Ricinus communis L．的成熟种子经榨取并精制得到的脂肪油。

性状

本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体；气微；味淡而后微辛。

本品在乙醇中易溶，与无水乙醇、三LJ烷、乙M或冰乙酸能任意混合。

1 相对密度

在25℃时应为0.956～0.969（2010年版药典一部附录Ⅶ A）。

2 折光率

应为1.478～1.480（2010年版药典一部附录Ⅶ F）。

鉴别

取[含量测定]项下无水L酸钠脱水后的上清液，作为供试品溶液。取蓖麻油酸甲酯对照品，加正制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油迷（ 60～90℃）—乙M—甲S（11：4.5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。

检查

1 酸值

应不大于2.0（2010年版药典一部附录Ⅸ N）。

2 皂化值

应为176～186（2010年版药典一部附录Ⅸ N）。

3 碘值

应为82～90（2010年版药典一部附录Ⅸ N）。

4 他种油类

取本品1g，加乙醇4ml，应澄清溶解，再加乙醇15ml，溶液不得发生浑浊。

含量测定

照气相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ E）测定。

1 色谱条件与系统适用性试验

以硝基对苯二甲S改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30.0m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm），柱温为220℃。理论板数按蓖麻油酸甲酯计算应不低于2000。

2 对照品溶液的制备

取蓖麻油酸甲酯对照品适量，精密称定，加正己制成每1ml含0.5mg的溶液，即得（每1ml折合蓖麻油酸为0.4775mg）。

3 供试品溶液的制备

取本品40mg，精密称定，置50ml圆底烧瓶中，加入0.5mol/L氢氧化甲—甲C溶液5ml，在60℃水浴中回流30分钟，至油滴全部消失，再加入三氟化朋乙M—甲C（1：3，ml/ml） 4ml，回流5分钟，冷却，精密加入正己5ml，振摇5分钟，分取正己完，用饱和氯化钠溶液洗涤两次，每次5ml，放置，取上清液，置10ml具塞试管中，加1g无水L酸钠脱水，振摇，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用正已烷稀释至刻度，摇匀，即得。

4 测定法

分别精密吸取对照品和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。