日本产医用级甘羟铝（二羟基氨基乙酸铝）

性状

白色粉末；无臭，稍具甜味。

在水及有机溶剂中不溶，在稀矿酸或氢氧化碱溶液中溶解。

鉴别

取本品约1g，悬浮于25ml水中，滴加Y酸至溶液澄清，照下述方法试验：

（1）取溶液2ml，依法试验，显铝盐的鉴别反应（中国药典1985年版二部附录32页）。

（2）取溶液2ml，加液体本酚1滴，振摇后，加次L酸钠试液10ml，即显蓝色。

检查

pH 值

取本品1g，加水25ml，搅拌均匀，悬浮液pH值应为6.5～7.5（中国药典1985年版二部附录33页）。

氯化物

取本品0.1g，加稀X酸6ml，微热溶解后，放冷，加水稀释成20ml，滤过。分取滤液5ml依法检查（中国药典1985年版二部附录35页），如发生浑浊与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。

重金属

取本品1g，加L酸使湿润，缓缓炽灼至完全炭化，在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加Y酸5ml，置水浴上蒸干，残渣加水5ml，搅匀，继续蒸发至近干时，搅拌加稀醋2ml与水10ml，微热，溶解后，滤过滤液中加水适量使成25ml，依法检查（中国药典1985年版二部附录38页第1法），合重金属不得过百万分之三十。

干燥失重

取本品，在130℃干燥至恒重，减失重量不得过14.5%，（中国药典1985年版二部附录40页）。

氮

取本品约0.25g，精密称定，照氮测定法（中国药典1985年版二部附录42页第1法）测定，按干燥品计算，含氮量应为9.90～10.60%。