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植物发芽霉菌培养箱MJX-250小容量细菌培养装置150L/350升紫外灭菌

培养箱产品川宏MJX-250植物发芽霉菌培养箱，欢迎选购！

价加格	¥7500	¥7200
起订量	1-2台	≥3台
可售量	10000 台

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上海川一实验仪器有限公司
第 5 年
联系姓名：孔彦芳
电话号码：18069834850
所在地区：上海市-市辖区
经营模式：生产厂家
主营产品：低温恒温仪器, 培养干燥气候箱, 样品处理前仪器, 实验室用配套用仪器, 摇床振荡器
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品牌 :	川宏	型号 :	MJX-250
有效容积 :	250L	温度范围 :	0-50
温度波动度 :	±0.8	温度均匀度 :	1℃
电源电压 :	220V	功率 :	650w
尺寸 :	5445441690	净重 :	120kg
工作室尺寸 :	/	加工定制 :	是

产品详情

Product details

（一）温度/时间键可进行温度与时间切换：
1）温度设定：按一下温度/时间键，仪表的温度设定指示灯亮。按设定键进入SV状态，然后按∨或∧键即可改变温度设定值到所需温度（小值0℃），后按下设定键将设定值存入单片机，此时左显示窗显示测量温度，右显示窗口显示设定温度。
2）时间设定：按一下温度/时间键，仪表的时间设定指示灯亮。按设定键进入TV状态然后按∨或∧键即可改变时间设定值，直到所需时间（小值1h），后按下设定键将设定值存入单片机，此时左显示窗显示测量时间，右显示窗显示设定时间。
定时功能：仪器送电时，定时功能开始启动。定时结束后，输出关闭。加热器和制冷压缩机停止工作，培养箱内温度将逐渐达到外界环境温度。
3）状态指示：设定完成后设备按设定好的参数运行。当测量温度低于设定温度时，设备进入加热状态，加热指示灯亮。反之，当测量温度高于设定温度时，制冷指示灯亮，设备进入制冷状态。当测量温度高于设定温度4℃时，报警指示灯亮，蜂鸣器也发出鸣叫声。
4）参数修改：运行中若要修改温度、时间参数，再按程序1、2进行修改。
5）快速设定：在设定参数时，三个数字中有一个数闪烁，若按∧键则设定值末位数加1；若按此键不放开，约3秒钟后，设定值连续加1；若按∨键，则设定值减1；若按住该健不松开，约3秒钟后，设定值连续减1。
（二）湿度设定
1）湿度设定：按一下“湿度设定”键，窗口的“上限设定”指示灯（红色）亮，此时按∨或∧键即可改变湿度设定值到所需湿度，再按下“湿度设定”键，窗口的“下限设定”指示灯（绿色）亮，此时按∨或∧键即可设定下限湿度，再按下“湿度设定”键，窗口的“工作”指示灯（红色）亮，此时表明微机进入自动工作状态。“下限设定”湿度值与“上限设定”湿度值相差2%（推荐数值1%～5%），用户也可根据实际情况加以设置。
2）参数修改：运行中若要修改湿度参数，再按程序1进行修改。
3）快速设定：在设定参数时，若按∧键则设定值末位数加1，若按此键不放开，约3秒钟后，设定值连续加1；若按∨键，则设定值减1，若按住该健不松开，约3秒钟后，设定值连续减1。

主要特征：

1、霉菌培养箱微电脑全自动控制、触摸开关操作。

2、双数码管显示温度、湿度。

3、霉菌培养箱采用超声波加湿,加湿可靠,湿度均匀(±5%RH)

4、风循环设计，保证良好的温度控制精度和均匀性。

6、霉菌培养箱采用超中空全玻璃结构,确保良好的观察效果和保温效果。

7、霉菌培养箱具有超温和传感器异常保护功能，保证仪器和样品安全。

技术参数

型号	容积（L）	*外型尺寸（宽深高）*	控温范围/精度（℃）	控湿范围精度（%RH）	备注
MJX-80	80	5445441000	0-50±0.5	/	单门、三层中空玻璃，内胆不锈钢，带锁。可定做30段温、时设置。
MJX-80S				40-95±5
MJX-150	150	5945941250	0-50±0.5	/
MJX-150S				40-95±5
MJX-250	250	5445441690	0-50±0.8	/
MJX-250S				40-95±5
MJX-350	350	5945941850	0-50±0.8	/
MJX-350S				40-95±5
MJX-450	450	6436481850	0-50±0.8	/
MJX-450S				40-95±5

从土壤中分离霉菌
　　1、制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加80%乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培养皿中，凝成平板，待用。
　　2、称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。
　　3、取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。
　　4、挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。
　　三、从饮水中分离大肠杆菌
　　1、制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。
　　2、用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。
　　3、取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
　　4、将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。
　　5、将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成)。

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