溶壁微球菌冻干细胞说明书
1 本品简介
本产品是用溶壁微球菌AS1.634经过发酵，培养8小时候，离心收集候，经过0.9%氯化钠溶液清洗6次后，经真空冻干而成。不含有任何保护剂，任何其他的成分。本品仅可用于溶菌酶活性测定的底物使用，不可再传代培养。
2 使用方法 
2.1 供试品溶液的制备
取溶菌酶样品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液[取磷酸二氢钠10. 4g与磷酸氢二钠7.86g及乙二二胺四乙酸二钠0.37g，加水溶解使成1000m1,调节pH值至6.2]适量使溶解,并稀释成每1ml中含溶菌酶50μg的溶液。
2.2 底物悬浮液的制备
称取本品15~ 20mg，加磷酸盐缓冲液(pH6. 2)0. 5~ 1ml，在研钵内研磨3分钟，再加磷酸盐缓冲液(pH6. 2)适量，使总体积约为50ml，使悬浮液于（25±0.1）℃时，在450nm的波长处测得的吸收度为0. 70±0.05 (临用前配制)。
2.3 检测
测定法精密量取（25±0.1）℃的底物悬浮液3ml，置1cm比色池中，在450nm的波长处测定吸收度，作为零秒的读数A0，然后精密量取（25±0.1）℃的供试品溶液0.15ml (相当于溶菌酶7.5μg)，加到上述比色池中，迅速混匀，用秒表计时,至60秒时再测定吸收度A60;同时精密量取磷酸盐缓冲液(pH6. 2)0.15ml，同法操作，做为空白试验，测得零秒的读数A’0及60秒的读数A’60。
效价单位定义在室温 25°C、pH值6.2时，在波长450nm处，每分钟引起吸收度下降0.001为一个酶活力单位。按下式计算:
                        
 
或者按照 GBT 30990-2014 溶菌酶活性检测方法 执行