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上海川一实验仪器有限公司

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云南 全自动定浓氮吹仪CYNS-12G铝块加热浓缩装置 定时定量模式

其他实验仪器装置产品川一CYNS-12G全自动定浓氮吹仪,欢迎选购!

¥30000
¥29000
起订量
1
≥2
可售量
10000
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加工定制 :
品牌 :
川一
型号 :
CYNS-12G
产品适用范围 :
农残分析、环境分析、生物分析
测量范围 :
水质
电源 :
220V
工作电压 :
50HZ
外形尺寸 :
620×400×330mm
重量 :
20Kg
产品详情
Product details

使用氮吹仪的注意事项 
( 1 )不将氮吹仪用于燃点低于 1 000C 的物质。
 ( 2 )使用氮吹仪时,应当保护手和眼睛。
 ( 3 )氮吹仪应当在通风橱中使用,以保证通风良好。
 ( 4 )加热时不要移动氮吹仪,以防T伤。
 ( 5 )用三线接地电源使用。 
( 6 )不要带电打开水浴外壳,以防触电。
 ( 7 )氮吹仪的维修应当由人员或者由厂家直接进行,元器件替换不当可能引起氮吹仪提杯或产生隐患。
 ( 8 )像石油M等的高易燃物质不要使用氮吹仪。
 ( 9 )不要使用酸性或碱性物质,否则将会损毁氮吹仪。

主要特征:

1、 同时浓缩单个或多个样品,毋需人工值守:全自动氮气浓缩仪采用多个光学传感器监控每个样品的浓缩过程,当蒸发浓缩至预设体积时,系统自动停止相应通道的氮气吹扫,并报警提示。整个浓缩过程无需人工看管;

2、 7英寸大液晶触摸屏控制,同时可以处理1-12支大容量样品

3、 加热方式采用干式加热,防止样品收到水气污染,确保样品的安全性与准确性

4、 加热模块采用纯航空铝材质,升温速度快且均匀性好,且模块可任意更换

5、 特别的气流吹扫轨迹及缓冲设计:可加速溶剂蒸发浓缩、防止溶剂喷溅损失;

6、 工作参数任意设置、控制和实时显示:主要工作参数:氮吹压力、温度和工作时间,均可按需设置。

1、产品型号:CYNS-12G  2、样品数量:同时浓缩处理1-12个样品;  3、样品瓶体积:50100ml150ml

4、终点检测:每一个工作通道均配有光学传感器,自动、独立地检测终点;

5、终点体积:可定容的体积分别为1.0mL0.5mL或近干(~0.1mL,适当延长吹扫时间亦可将溶剂吹干),不同规格的浓缩瓶可以同时交叉使用;

6、温度范围:室温-100℃(±1℃);  7、定时时间:0-999 min

8、气体压力:氮吹工作气压,0~0.1MPa(压力间隔变化为0.01MPa);

9、外接氮气压力范围:0.2~0.8MPa;外接允许气压,1.0MPa

10、气体消耗量:吹扫气压(0.1MPa)下,每通道约500mL/min(约17cfm);

11、定容灵敏度:十级可调,保证不同颜色或透光度的溶剂的浓缩定容更为准确;

12、控制方式:用户可根据实际情况,自行选用手动方式或智能方式控制吹扫终点;

13、报警提示:仪器在开盖、浓缩完成、氮气压力不足时,均会自动报警提示;

14、其他:电源,220V/50Hz15、仪器尺寸,620×400×330mm;  16、重量:20Kg

全自动氮吹仪与传统氮吹仪的区别

全自动氮吹仪,是近来几年国内几家仪器公司各自开发创新、有别与传统氮吹仪的一种智能型氮吹浓缩仪。与传统氮吹仪比较,主要区别是氮吹针能自动下降、能自动结束氮吹过程、、氮吹方法可设置及调用、免除人工看护。
氮吹原理,氮吹原理,主要是通过加热提高溶剂温度、氮吹加快溶剂表面气流速度这两个要素,使溶剂快速蒸发。
全自动氮吹仪,操作人员通过设定或调用氮吹方法条件,启动氮吹程序。全自动氮吹仪将开启氮吹、启动加热至设定温度,随氮吹的进度,氮吹针能自动下降,可免除传统氮吹仪需要人工不断调整氮吹针高度的工作。当氮吹进程万成后,全自动氮吹仪自动停止氮吹、停止加热。
当氮吹进程完成后能将样品盘从水浴锅内升起来;氮吹针的自动下降,有的型号是通过时间控制,有些型号是通过红外感应方式控制,这两种方式各有利弊。
全自动氮吹仪的每次处理的样品量比较大,从24位到100位的都有,如何选择,就看实际使用来定。
氮吹类型,主要分两种,1.全干型:将溶剂全部吹干;2.近干型:将溶剂吹至快干,还剩下一小滴溶剂。

样品处理
1.4.1提取
①液态奶、奶粉、suan奶、冰淇淋和奶糖等。
称取2g(J确至0.01g)试样于50mL具塞塑料离心管中,加入15mL三lu乙suan溶液和5mL乙腈,超声提取10min,再振荡提取10min后,以不低于4000r/min离心10min。上清液经三lu乙suan溶液润湿的滤纸过滤后,用三lu乙suan溶液定容至25mL,移取5mL滤液,加入5mL水混匀后做待净化液。
②奶酪、奶油和巧克力等。
称取2g(J确至0.01g)试样于研钵中,加入适量海砂(试样质量的4倍~6倍)研磨成干粉状,转移至50mL具塞塑料离心管中,用15mL三lu乙suan溶液分数次清洗研钵,清洗液转入离心管中,再往离心管中加入5mL乙腈,超声提取10min,再振荡提取10min后,以不低于4000r/min离心10min。上清液经三lu乙suan溶液润湿的滤纸过滤后,用三lu乙suan溶液定容至25mL,移取5mL滤液,加入5mL水混匀后做待净化液。
若样品中脂肪含量较高,可以用三lu乙suan溶液饱和的正ji烷液-液分配除脂后再用SPE柱净化。
1.4.2净化
将待净化液转移至固相萃取柱中。依次用3mL水和3mLjia醇洗涤,抽至近干后,用6mL氨化jia醇溶液洗脱。整个固相萃取过程流速不超过1mL/min。洗脱液于50℃下用氮气吹干,残留物(相当于0.4g样品)用1mL流动相定容,涡旋混合1min,过微孔滤膜后,供HPLC测定。
1.5高x液相色谱测定
1.5.1标准曲线的绘制
用流动相将三聚氰胺标准储备液逐级稀释得到的浓度为0.8、2、20、40、80μg/mL的标准工作液,浓度由低到高进样检测,以峰面积-浓度作图,得到标准曲线回归方程。

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