药用阿拉伯胶，小包装，供研发试用

药用阿拉伯胶，小包装，供研发试用

　　
　　　干燥失重  取本品，在105℃干燥5小时，减失重量不得过15.0%（通则0831）。
　　总灰分  不得过4.0%（通则2302）。
　　酸不溶性灰分  不得过0.5%（通则2302）。
　　重金属  取本品1.0g，依法检查（通则0821 法），含重金属不得过百万分之二十。
　　砷盐  取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，加水2ml，混匀，100℃烘干，小火缓缓灼烧使炭化，再以480℃炽灼使完全灰化，放冷，加5ml与水21ml，依法检查（通则0822 法），应符合规定（0.0003%）。
　　微生物限度  取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu，霉菌和酵母菌总数不得过102cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。
　　【类别】药用辅料，助悬剂、增稠剂和乳化剂等。
　　【贮藏】密封，置干燥处保存。
　　【标示】应标明黏度的标示值。

 在谈到药用辅料生产企业的发展机遇时，中国药科大学教授吴正红认为，近年来，国内鼓励药用辅料产业发展的利好政策频出，为产业发展营造了良好的外部环境。比如：科技部十二五“重大新药创制”科技重大专项， 次列入新型药用辅料开发的关键技术；《医药工业“十二五”发展规划》将“新型药用辅料的开发”作为五大重点领域之一；国务院下发的《生物产业发展规划》，将发展药用辅料作为推动化学 品质全面提升的重要支撑；工信部将药用辅料技改项目列入产业升级支持方向。此外，国内医药市场的快速增长、人均收入提高、老龄化程度日益加深等，都为国内药用辅料企业提供了一个高需求的市场。据有关权威机构预测，国内医药制造业主营业务收入年增速仍将继续保持两位数增长，药用辅料产业的发展也将水涨船高。