医用防护服合成血穿透试验仪

一、主要用途

医用防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。

二、工作原理

在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。

三、仪器特征

1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。

2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。

3、使用加压介质：压缩空气。

4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。

5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。

6、数显计时器，精度±1秒。

7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

8、仪器结构与GB19082-2009标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。

四、技术指标

1、压力技术指标

压力点：1.75 kpa；3.5kpa；7kpa；14kpa；20kpa 

2、试样尺寸：75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米

3、电源：AC220V，50Hz，100W

五、符合标准：

GB19083-2010： 技术要求;

YY 0469-2011： ;

YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）;

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；

ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；

ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成               血液测试法；

ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；

YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；

YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。