简要概述

有丝分裂是细胞生长的决定性阶段。 Cell Navigator CDy6有丝分裂成像试剂盒是通过观察溶酶体动力学来检测有丝分裂的使用工具。CDy6有丝分裂成像试剂盒使用可渗透细胞的溶酶体染料CDy6，该染料在酸性环境中表现出高灵敏度，并在溶酶体中表现出明亮的信号。在有丝分裂期间，溶酶体迅速向核堆积，信号强度的急剧增加，可以实时查看。

适用仪器

产品说明书

样品实验方案

简要概述

在96孔板中制备细胞（100 µL /孔）
添加10X CDy6工作溶液（10 µL /孔）
添加待测化合物
在37°C下孵育
使用Cy3 / TRITC滤波片组的荧光显微镜成像

溶液配制

1.储备溶液配制

CDy6储备溶液配制

将15 µL DMSO加入小瓶CDy6（组分A）中，制成1000X CDy6储备液，注意避光。

诺考达唑溶液配制

将50 µL DMSO加入含诺考达唑的小瓶（组分B）中，制成1000X 诺考达唑储备液。

2.工作溶液配制

CDy6工作溶液配制

在您选择的100 µL培养基或缓冲液中加入1 µL 1000X CDy6溶液，并充分混合。
注意，100 µL的10X CDy6工作溶液足以以96孔板的形式进行10次测试。在实验之前准备足够的10X CDy6工作溶液，并立即使用。

可选：诺考达唑工作溶液（10X）

通过将1 µL 诺考达唑与100 µL培养基混合，制备10X 诺考达唑工作溶液以进行阳性对照。

样品示例及操作

1.在透明底孔板中，添加1000到40,000个细胞/孔（对于96孔板为90 µL，对于384孔板为22.5 µL）。
2.向每个孔中添加10 µL /孔（96孔板）或2.5 µL /孔（384孔板）的10X CDy6工作溶液。
3.将待测化合物添加到细胞中，并在5％CO2培养箱中于37°C孵育（例如24、48或96小时）。
4.（可选）对于阳性对照，向每个孔中添加11X /孔（96孔板）或3 µL /孔（384孔板）的10X 诺考达唑工作溶液，并在37°C的5％CO2培养箱中孵育16小时℃。治疗后有丝分裂细胞群将呈现富集状态。
注意，应对每个细胞系进行单独评估，以确定细胞密度。
5.使用Cy3 / TRITC滤光片组的荧光显微镜成像。

图示

图1.用Cell Navigator CDy6有丝分裂成像试剂盒染色的HeLa细胞图像。 A.未经处理的对照细胞。 B.用阳性对照（诺考达唑）处理的细胞富集有丝分裂细胞群。