产品说明：

微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.

适用范围

疾控:江、河、湖、海、水样

食品:纯净水、矿泉水、饮料

制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂

化工:各种需测试微生物水样   化妆品:各种用水及产品

主要特征:

1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。

2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性

3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。

5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。

6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。

7.采用液晶显示屏

8.无油真空泵设计，噪音低。

9.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。

10.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；

11. 配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐

12.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；

13.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

使用微生物限度检查仪应该注意的相关要点

微生物限度检查仪适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测,也可以用于其他样品的微生物负载检测。作为微生物限度检测的设备，操作该仪器除了正确的方法以外，还应该注意下列的相关要点：
    1、添加供试液时的液体高度不能超过滤杯大刻度。 
    2、随时注意抽滤瓶情况，液体不能淹没进气口。可以根据实际情况选择抽滤瓶的容积。 
    3、若无菌室采用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件腐蚀金属部件。 
    4、环境温度控制在10℃～30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝结现象。
    5、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。 
    6、抽滤前，应确保管道密封性良好。 
    7、微生物限度检查仪有效接地。 
    8、每次使用结束后，仪器表面用酒精擦拭。
    9、使用一次性微生物限度过滤器，打开无菌包装前，先检查包装是否破损。     
    10、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性。
    11、仪器不工作时，断开电源。仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为“off”状态。 
12、不能抽滤强酸､强碱､强氧化剂､强腐蚀等液体。 
    13、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性。
    14、仪器不工作时，请断电。

河南弘辉医疗科技有限公司选购微生物限度检查仪
河南弘辉医疗科技有限公司是一家由研发、设计、检测、技术支持等为一体的综合性公司。
此次弘辉医疗的技术人员找到我们，希望我们能给他们介绍一款性能高、经济实惠的微生物限度检查仪（薄膜过滤器）来做微生物限度检测工作。
通过对客户的产品需求进行了解后，我们知道了他们需要一次性处理量比较大，并且他们对设备有这比较高的要求。他们比较在意的是设备的使用操作便捷性，并且由于他们本就是做微生物限度检查的，所以对设备本身的清洗、杀菌要求就更高了。我公司的微生物限度是一体式可拆洗的，这也正大大的满足了客户的需求。并且我们微生物种类齐全：有单联/三联/六联，以及内置泵/外置泵的。因此客户可以根据自己的需求选择合适的型号。
鉴于客户的要求，我们给用户推荐了六联外置泵的，客户对我们推荐的型号进行了解后当即就觉得满意，并直接与我们签订了购销合同！

微生物限度检测仪用途概述
多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的除菌过滤。
2. 两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。
3. 本仪器一次购买可长期使用，每试验一个滤头损耗一张滤膜，其它部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在抗素药品检查，所需培养基为封闭式滤器的一半量，更大地节约试验费用。
使用方法：
1. 拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃桶，在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上放置一聚四氟烯（PTFE）滤膜垫圈，然后放上微孔滤膜 （φ50mm,0.45μ），再放置一四氟（PTFE）滤膜垫圈，安装玻璃桶，在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部螺母，盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构，如不需要全密闭结构，可不安装顶部橡胶片；
2. 底部排液管口接一橡胶管，并用 或别的包扎好管口；
3. 将整个滤器连底座包扎好，进行121℃蒸汽消D灭菌后即可使用；

GMP要求药品等生产企业，从生产加工到仓储运输全程保证产品的安全卫生，而微生物是影响产品品质及卫生的重要因素。对于无菌药品的药原料、辅料、制药用水、中间体、终产品和环境中检出的微生物进行适当的控制，如果微生物控制不当，产品质量受到影响，不仅给企业带来巨大的经济损失，还会对人民的生命安全造成威胁。因此加强对微生物危害风险进行识别、分析、控制重要。

　　对于微生物引发的药品安全问题,在短时间内鉴别出致病菌对于疾病的控制和诊治尤为重要。其中微生物限度检测仪发挥了重要的作用。

　　另外，业内表示，将miniVIDAS(全自动荧光免疫分析仪)与VITEK2Compact联合应用于致病菌的鉴定可大大提高鉴定效率。MiniVIDAS灵敏度高，当菌液浓度≥103cfu/mL时便能识别；具快速筛选性，批量待测样品可经miniVIDAS在48h之内筛选出阴性和阳性样品。样品经48h增菌后菌液浓度可达106cfu/mL以上，阳性样品经miniVIDAS初筛后便可通过VITEK2Compact进行生化鉴定，在8小时内出具鉴定结果。MiniVIDAS与VITEK2Compact联用既提高检出率、避免假阳性，又缩短检测周期。