级别 : |
超纯、高纯 |
含量 : |
95% |
产品规格 : |
1 plate |
品牌 : |
AAT Bioquest |
用途范围 : |
AAT Bioquest生产的荧光染料 |
特色服务 : |
免费技术咨询 顺丰包邮 |
Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒
简要概述
钾(K+)离子通道在调节基本生物过程(包括心率,激素和神经递质分泌,水和电解质平衡)中起重要作用。钾离子通道已被认为是包括心律不齐,疼痛,糖尿病,神经功能障碍等在内的疾病适应症的 靶标。Tl +通过K+通道的渗透性已被广泛用于测定K+通道。表达目的K+通道的细胞(例如hERG,Kv1.3,Kir2.1,KATP)预先装有Tl+敏感染料。该染料是非荧光的,并且对细胞膜是可渗透的。进入细胞内部后,非荧光AM酯染料会被内源性酯酶裂解为留在细胞内部的带负电荷的染料。将含有低剂量Tl+刺激缓冲液添加到细胞中时,Tl +会流过K+通道并与Tl+敏感染料结合,从而产生荧光信号。该信号与K+通道的活动成正比。如果将拮抗剂或拮抗剂添加至细胞,则荧光信号分别降低或升高,以反映K+通道的抑制或刺激活性。百萤生物为您提供优质的Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒。
产品说明书
样品实验方案
简要概述
在生长培养基中准备细胞
添加Tl-520 AM染料加载溶液(对于96孔板为100 µL /孔,对于384孔板为25 µL /孔)
在37°C孵育1小时
加入激动剂/拮抗剂并在37°C下孵育30分钟
加入Tl2SO4 / K2SO4刺激溶液(96孔板为50 µL /孔,384孔板为12.5 µL /孔)
检测Ex / Em = 490/525 nm的荧光强度
溶液配制
储备溶液配制
1. TI-520 AM储备溶液:将20 µL(#36550)或DMSO(#36551和#36552)的DMSO加到TI-520 AM(组分A)的小瓶中,并充分混合。 注意:未使用的TI-520 AM储备溶液可以等分并存储在<-20℃下。 避光并避免重复的冻融循环。
2.分析缓冲液(1X):将1 mL的10XPluronic®F127 Plus(组分B)添加到9 mL的HHBS缓冲液(组分C)中并充分混合。 注意:10 mL 1X分析缓冲液足以用于一块板。 分装并在<-20℃下存储未使用的10XPluronic®F127 Plus(组分B)。避光并避免重复的冻融循环。
3.无氯缓冲液(1X):在8 mL的ddH2O中加入2 mL的无氯缓冲液(5X)(组分D),并充分混合。
4. Tl2SO4溶液(未提供,Sigma Cat#208191):将Tl2SO4溶于超纯水中至终浓度80 mM。 注意:Tl2SO4有毒。 采取必要的预防措施,以防止吸入和皮肤接触。
工作溶液配制
1. TI-520 AM染料加载溶液:将20 µL TI-520 AM储备溶液(500X)加入10 mL的1X分析缓冲液中并充分混合。
2.刺激溶液(5X):在1X无氯化物缓冲液中用Tl2SO4稀释配体(用于非电压门控钾通道)或K2SO4(用于电压门控钾通道)。
表1.应针对每个靶标优化参考(HEK293-KCNH2细胞中的电压门控hERG通道),Tl2SO4和K2SO4(电压门控钾通道)或配体(非电压门控钾通道)的浓度及细胞类型。
组分 | 容积 | 5X 浓度 | 终浓度 |
无氯缓冲液(5X) | 2 mL | ||
K2SO4 (250 mM) | 1 mL | 25 mM | 5 mM |
TI2SO4 (80mM) | 0.5 mL | 4 mM | 0.8 mM |
ddH2O | 5.5 mL | ||
总计: | 10 mL |
实验步骤
1.将100 µL /孔(96孔板)或25 µL /孔(384孔板)的TI-520 AM染料加载溶液添加到细胞板中。
2.将染料加载板在细胞培养箱中孵育1小时,然后在室温下再孵育15至30分钟。 注意:如果测定需要37°C,请立即进行实验,而无需进一步室温孵育。
3.用HHBS准备K+通道拮抗剂或激动剂。
4.在细胞培养箱中用拮抗剂(用于抑制研究)将板孵育30分钟。
5.用FLIPR,FDSS或Flexstation加50X /孔(对于96孔板)或12.5μL/孔(对于384孔板)的5X刺激缓冲液。 使用Ex / Em = 490/525 nm的滤光片组进行实验。 每1-2秒读取板3分钟。
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