Cell Meter 比色法细胞内脂质氧化损伤(MDA)检测试剂盒

产品优势

操作简便：流程直接，不需要复杂的仪器,无需TBARS加热步骤即可实现MDA快速检测.

高通量：适合使用96孔板进行大量样本的筛选。

适用范围

用于细胞内MDA检测

实验方案

MDA测定

1.向透明底96孔板中加入50 µL MDA标准品、空白对照及测试样本（具体布局参见表1和表2），若使用384孔板，每孔加入25 µL样本

2.将10 µL /孔的MDA Blue （组分A）添加到MDA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中。

注意：对于384孔板，将25 µL样品，5 µL MDA Blue 溶液添加到每个孔中。

注意：请分装成一次性使用的组分A，并在-20ºC下闲置存放，并避免光照。

3.室温避光孵育反应10-30分钟。

4.加入40 µL反应溶液（组分D）使总测定体积为100 µL /孔。

注意：384孔板每孔加20 µL反应溶液（组分D），终体积50 µL/孔

5.使用具有光径校正功能的酶标仪，在695-700 nm波长处监测吸光度变化