万泓铁碳微电解填料 制药废水专用铁碳填料 去除COD效果好终身不板结

万泓新型GL微电解填料经多年实验改良配方，由铁、碳、GL催化剂、贵金属催化剂、活化剂等充分混合，采用高科技高温烧结技术，一举解决长久以来市场上填料板结的根本问题。该填料环境适应性强，在废水水质情况有波动的情况下，仍然可以正常运行，可去除COD、色度，提高可生化性，处理效果持续稳定不板结！

【GL填料技术参数】

规格：3*5CM ,   外观：椭圆形

比重≈1.3 T/M3，比表面积≈1.2 M2/g，物理强度：600-800KG/CM2

化学成分：

铁≈72%，碳≈15%，GL催化剂≈5%，贵金属催化剂≈5%，活化剂≈3%

GL铁碳填料主要应用于各类高浓度难降解有机废水的预处理及深度处理，可去除COD、色度、重金属，提高废水可生化性。主要应用于：化工废水 、制药废水、农药废水、橡胶废水、染料废水、焦化废水、煤化工废水、化纤废水、重金属废水、电镀线路板废水、垃圾渗滤液、酚醛树脂废水等。

【微电解法与电化学法的区别】

电化学法是利用特定的电化学反应器 ，通过特定的电极引起一系列的电化学反应 、 化学反应或物理反应而使废水中的污染物进行降解或分解为其他无害的物质 。电化学法 作为一种较为成熟的水处理技术 ，多用于处理含铭 、含氧的电镀废水 ，近年来开始应用 于处理制革废水 、印染废水及餐饮废水等 。与其他水处理方法相比 ，电化学法具有多功 能、灵活性 、易于控制、无污染或少污染等优点 ，被称为 “环境友好技术” 。电化学法 用于水处理的基本原理是使污染物在电极上发生直接电化学反应或间接电化学转化 。

目前，电化学法已经广泛应用于各类废水的处理 ，一般常用的处理高浓度有机废水 的电化学法除微电解法外还有电化学氧化法 、电化学还原法、电絮凝法、电气浮法、电 l吸附法、电 Fenton 法等 。电化学法在废水处理中的应用主要包括重金属的去除与回 收、 生物难降解的有机废水处理 、饮用水杀菌消毒以及与其他方法的联合使用 。

电化学氧化法是指在电场作用下 ，存在于电极表面或溶液相中的修饰物能促进或抑 制电极上发生的电子转移反应 ，使有毒有害的污染物变成 的物质，或形成沉淀 析出或生成气体逸出 ，从而达到除去污染物的目的 ，而电极表面或溶液相中的修饰物本 身并不发生变化的一类化学作用 。电化学氧化有机物的原理分为两类 ：直接氧化和间接 氧化。

电化学直接氧化法是指有机污染物在电极表面电子 直接传递或与电极表面上产生 的强氧化剂作用 ，被氧化成毒性较低的或易生物降解的物质 ，甚至将有机物直接氧化成 无机物 。直接氧化分为两步 ：一是有机污染物从溶液扩散到电极表面 ，二是有机污染物 在电极表面被氧化 。电极表面的电子转移是电化学过程的决速步，其速率取决于电极活 性和电流密度 。

根据被氧化物质氧化程度的不同 ，直接氧化法又分为两类 ：①电化学转换，即被氧 化物质未发生完全氧化 。相对于废水处理而言，电化学转化可以把有毒物质转变为无毒 物质，或把非生物相容的有机物转化为生物相容的物质 （ 如芳香物被开环氧化为脂肪 酸），以便进    步实施生物处理 。②电化学燃烧 ，即被氧化物质彻底氧化为稳定的无机 物 。相对于废水处理而言 ，电化学燃烧可以将废水中的有机物彻底氧化为  C020阳极直接氧化时 ，表面形成的·OH  吸附在电极 C MOx ） 表面形成 MOx[  • OH］ 。MOx[ • OH］与电极附近有机物发生脱氢 、亲电加成反应 。• OH 中的原子转移到阳极晶格 上形成高价氧化物 ，然后选择性矿化有机物 。氧化产物 RO 可被阳极表面的 • OH 进一 步氧化 。

在电化学氧化过程中阳极上存在两种状态的活性氧 ，即 吸附的 • OH 和晶格中高价态氧化物的氧 ，因此电化学氧化反应可以按两条途径进行 。 当式 C3- l 3 ） 的速度比式 （ 3-12 ） 的快时，主要发生电化学转化反应 ，此时电流效率取 决于式 C3- l 7 ） 与式 （ 3-15 ） 的速度之比，由于它们都是纯化学步骤 ，式 （ 3-17 ） 的电 流效率与阳极电位无关 ，但依赖于有机物的反应活性和浓度及电极材料 。当式。 13) 的速度比式 C 3-12 ） 慢时，主要发生电化学燃烧反应 ，此时电流效率取决于反应 （ 3-16 ) 与式 （ 3-14 ） 的速度之比，由于这两个反应都是电化学步骤 ，式 C3-16 ） 的电流效率不 仅依赖于有机物的本质和浓度以及电极材料  ，而且与阳极电位有关  。

电化学间接氧化法是利用电化 学反应产生的强氧化剂 （ 如 • OH ） ，这些物质传质到 本体溶液中与污染物发生反应使其降解 。由于间接氧化既在一定程度上发挥了阳极的直 接氧化作用 ，又利用了产生的氧化剂 ，因此处理效率大为提高 。污染物的间接氧化有多 种形式 。

根据机理的不同 ，间接氧化可分为有机物在阳极 上的间接氧化和阴极还原产 生的类

Fenton 试剂氧化 。在电化学反应过程中，电极表面可以产生一些活性 中间产物，如·OH 、

ocr 、H202 、03 等 ，这些中间产物参与氧化污染物 ，使污染物降解去除 。 

类有机物在阳极上的间接氧化是通过阳极反应   ，先将溶液中的某些基团和离子氧化成强氧化剂如 03、H202 、·OH 、Cli、CIO 、Fenton 试剂等，再进一步氧化降解废 水中的有机物 ，从而去除污染物 。这些氧化剂在水中极易扩散 ，因此增加了与污染物的 接触机会 ，使有机污染物氧化降解变得容易 ，此外，在间接氧化的同时也进行电化学直接氧化的过程 ，提高了处理效率 。常用的间接电化学氧化法是利用电极反应生成的中间 体 （ 如 • OH 、02 、• H02 ） ，来降解去除污染物 ，此过程不可逆 ，反应速率受到中间体 在溶液中扩散速度的影响 。

类阴极还原产生的类 Fenton 试剂氧化反应是在外加电源作用下利用阴极的还 原反应 ，先将溶解氧还原为 H202 ，当溶液中存在亚铁离子时发生 Fenton 反应 ，氧化分 解废水中的有机物 ，从而使污染物得到去除 。该法具有以下优点 ：无须另外投加药剂 ， 产量及反应速率可以通过反应条件的调节进行精确控制 ，且新生成的氧化剂有较强的氧 化能力 ，降解速度快并避免了运输过程中的损失浪费 。

媒介电化学氧化 （ mediated electrooxidation, MEO ） 是利用可逆氧化还原电对氧化 降解有机物。氧化还原物质如金属氧化物 （ 如 Ba02 、Mn02 、CuO 和 NiO ） 悬浮在溶液 中，在电化学反应过程中被氧化成高价态 ，这些高价态物质氧化降解有机物 ，此时高价 态氧化物被还原成原来价态 ，这样周而复始达到氧化去除污染物的目的 。这类间接电化 学氧化过程对于可逆氧化还原电对 （ 媒介 M ） 有 4 个基本要求 ：①M 的生成电位必须远 离析氢或析氧电位 ，以保证媒介在循环再生中有较高的电流效率 ：②M 的产生速率要足 够快 ，以保证该方法对处理负荷的要求 ：③M 对目标污染物有较好的选择性 ，反应速率 大：④污染物或其他物质在电极上的吸附小，以利于媒介的再生并循环使用 。

直接还原法是指污染物在阴极上直接发生还原反应 。目前，直接还原过程常用于回收金属。此外 ，还原法还用于还原毒性较大的难降解有机污染物（如氯代有机化合物等） ， 通过还原将其转化为无毒或低毒性的物质 ，同时提高有机污染物的可生化性 ，使其脱卤 转变成低毒性物质 。电化学还原法中采用的电极 一般是具有高析氢过电位的金属  （ Fe、 Cu  等）。

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