Cell Meter 通用Caspase活性荧光法检测试剂盒 绿色荧光 适合于流式细胞检测

简要概述

我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量活细胞中的通用胱天蛋白酶（胱天蛋白酶-1，-3，-4，-5，-6，-7，-8和-9）激活来检测细胞凋亡。胱天蛋白酶激活被广泛认为是细胞凋亡的可靠指标。大多数胱天蛋白酶具有对肽序列Val-Ala-Asp（VAD）的底物选择性。该试剂盒使用TF2-VAD-FMK作为大多数半胱天冬酶活性的荧光指示剂。TF2-VAD-FMK是细胞渗透性的，无毒的，并且与凋亡细胞中活化的casepase-1，-3，-4，-5，-6，-7，-8和-9不可逆地结合。一旦与胱天蛋白酶结合，绿色荧光试剂将保留在细胞内。结合后阻止了胱天蛋白酶的进一步催化，但不会阻止凋亡的进行。添加到培养基中后的15分钟内，该试剂将开始与活性caspase酶反应。该试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方案。它用于定量凋亡细胞中大多数激活的胱天蛋白酶活性，或筛选胱天蛋白酶抑制剂。绿色荧光标记允许通过流式细胞仪直接检测凋亡细胞中激活的胱天蛋白酶。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter 通用Caspase活性荧光法检测试剂盒。

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1. 用5×10⁵至1×10⁶细胞/ mL的密度制备含测试化合物的细胞

2. 将0.5 µL细胞溶液中加入1 µL 500X TF2-VAD-FMK

3. 将细胞在37°C，5％CO₂培养箱中孵育1-4小时

4. 沉淀细胞并将细胞重悬于0.5 mL检测缓冲液或生长培养基中

5. 使用带有530/30 nm滤光片（FITC通道）的流式细胞仪分析细胞

实验步骤

1.对于每个样品，在0.5 mL温热培养基或自备缓冲液中以5×10⁵至1×10⁶cell/ mL的密度制备细胞。注意：应单独评估每种细胞系，以确定诱导凋亡的细胞密度。

2.用测试化合物处理细胞一段时间，以诱导细胞凋亡，并建立阳性和阴性对照。

3.向处理过的细胞中加入1µL 500X TF2-VAD-FMK（组分A）。

4.将细胞在37°C，5％CO₂培养箱中孵育1-4小时。注意：对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在与TF2-VAD-FMK孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。合适的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。

5.洗涤并旋转细胞两次。将细胞重悬于0.5 mL分析缓冲液（组分B）或生长培养基中。注意：TF2-VAD-FMK是荧光的；因此，重要的是洗净任何未结合的试剂以除去背景。

6.可选：可以用DNA染色剂标记细胞（例如碘化丙啶或死细胞的7-AAD）。

7.可选：修复细胞。

8.使用带有530/30 nm滤光片的流式细胞仪（FITC通道）检测荧光强度。