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熔点(℃):11.8
质谱图
质谱图 [1]
沸点(℃):101.3
闪点(℃):12
引燃温度(℃):180
爆炸极限值(V):1.7-25.2%
相对密度(水=1):1.04
相对蒸气密度(空气=1):3.03
饱和蒸气压(kPa):5.33(25.2℃)
临界压力(MPa):5.14
临界温度(℃):312
燃烧热(kJ/mol):2428.6
PH值:6-8 (500g/l, H2O, 20℃)
溶解性:与水混溶,可混溶于多数有机溶剂 [2]
热 容Cp
33.85
l
主要用途编辑
该品在、化妆品、香料等特殊精细化学品制造,以及科学研究中作为溶剂、反应介质、萃取剂使用。在日本,该品主要用作 的稳定剂,添加量为2.5-4%;其次,应用较多的是作为聚氨酯合成革、氨基酸合成革等的反应溶剂。该品溶解能力强,与二甲基甲酰胺相近,比 强。1,4-二氧六环有以下重要用途:
1.与 形成配位化合物,可用作许多化合物合成时的化剂;
2.用于、农药的提取,石油产品的脱蜡等;
3.用作染料分散剂、木材着色剂的分散剂以及油溶性染料的溶剂;
4.用作高纯度金属表面处理剂等。
合成方法编辑
制备方法
由乙二醇(或聚乙二醇醚)在催化下脱水而得。也可以由 直接二聚。二聚反应在酸性催化剂存在下进行,催化剂可以是、氢钠、等。工业级1,4-二氧六环需要精制为纯品时,可将粉状 加入1,4-二氧六环中,除去酸性物质和水分,滤去固体物质后蒸馏即得成品。
提纯方法
1,4-二氧六环能与水任意混合,常含有少量二乙醇缩醛与水,久贮的1,4-二氧六环可能含有过氧化物。1,4-二氧六环的纯化方法,在500mL1,4-二氧六环中加入8mL浓 和50mL水的溶液,回流6~10h ,在回流过程中,慢慢通入氮气以除去生成的乙醛。冷却后,加入固体 ,直到不能再溶解为止 ,分去水层,再用固体 干燥24h。然后过滤,在 存在下加热回流8~12h,后在 存在下蒸馏 ,压入钠丝密封保存。精制过的1,4-二氧 应当避免与空气接触。
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