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不饱和聚酯树脂的阻燃性和电性能 

  阻燃性一般都依赖于树脂中含卤族化合物的量（主要是氯和溴的含量）。氯以两种方式加入树脂中：一种是混合状态，如氯化石蜡：另一种是化合状态，即呈稳定的键合状态。较有效的是采用氯化的芳族二元酸（如四氯邻苯二 酐、六氯桥亚甲基邻苯二 酐）作为饱和酸参加反应。四溴邻苯二 酐、二溴新戊二醇等溴在含氯的化合物中如能加入氟元素，可使树脂的热稳定性显著提高。例如二氟四氯桥亚甲基邻苯二 与顺酐、乙二醇聚合物在200℃下300天后，失重6.7%：同样条件下，六氯桥亚甲基邻苯二 酐所得产物失重14.4%：普通 产物失重25.6%。

  聚酯分子中若极性降低、烃含量增加，则树脂电绝缘性能增强，但力学性能下降。因极性基团减少，影响了树脂强度。    树脂中未反应的羟基与羧基会使电绝缘性降低，必须尽量减少聚酯中未反应的羟基与羧基。为此可采用二元酸的甲酯经酯交换法制造树脂，此时残余的羧基和甲基结合，酸值可以降到很低。

另外， 不用含氧桥的二元醇，因醚键也增加树脂的极性

树脂固化后的力学性能与聚酯组分及结构的关系主要有以下5个方面.

(1)聚酯分子量增大时,固化后树脂的强度、硬度、特别是弯曲强度增大.

(2)聚酯分子链中不饱和键增多时,树脂中交联点增多,固化后刚度增大,耐磨耗性提高.

(3)聚酯分子链在缩聚反应过程中线型生长的程度决定了树脂的拉伸强度.如二元醇和二元酸中都不含非芳族的不饱和键时,可得严格线型生长的长链分子;如反应产物中含有大量不饱和双键时,有可能发生双键间的交联,分子链得不到线型生长,强度即受影响.因此,要提高拉伸强度,应该控制缩聚反应,防止反应中发生交联,并使酯化反应进行到 程度.

(4)聚酯分子的极性增大时,树脂固化后的弯曲强度增大.分子链中的羟基、羧基、酯键、醚键都是使树脂分子极性增大的基团.

(5)聚酯分子链中结构排列的有序性使拉伸强度提高.为了争取结构上的有序排列,包括极性基团有序排列,可使二元酸和二元醇的选用种类尽量减少;必要时还要用两步法进行缩聚反应.

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