API 2000液相色谱质谱联用仪
API 2000 LC/MS/MS System
 
主要应用领域
  蛋白与肽类的鉴定－中性丢失及母离子扫描方式可用于极为复杂的样品中检定特定化合物，而不受其它物质的干扰。
  临床药理学研究－应用于新药渗透性能的快速评价与早期的生物转移实验研究，可加快 的开发，缩短了 投入市场的时间。
  的动力学研究－通过准确评价 口服的生理可行性来优化 配方，以加快 在体内的传送和提高药效。
  临床追踪研究－对临床研究中的生物样品的分析可较HPLC法快5至10倍，并可提供更高质量的数据。
  新生儿筛选－建立快速检查方法来判别是否有遗传性的代谢疾病，如苯酮尿PKU、脂肪代谢病等。
  残留分析、毒物分析、环境分析－公安、环保、食品、自来水、卫生防疫等行业。
 
仪器特点
性能优良，操作简便的台式质谱
 
API 2000 LC/MS/MS 是一种新型用于大量样品筛选的系统，集Appliedbiosystems/Sciex的专利API技术和精良工艺于一体，在蛋白和肽、大量样品分析和杂质分析中有性能与极高的灵敏度。
  操作简便－Analyst软件可自动地进行数据的采集、处理与分析。
  的耐用性与可靠性－应用专利气帘技术对离子源与接口进行了更新设计。
  系统体积小巧－真正的台式LC/MS/MS系统。
  分析样品能力强－自动优化离子源参数，快速建立分析方法。
 
API 2000 LC/MS/MS 系统具有革新性的LINACTM线性加速碰撞室与更新设计的离子源、内置泫阀、注射泵，可进行快速而简便的操作，同时保有 的工业性能。
  建立方法快速－完全集成电路和气体连接方式使离子源的切换更为简便，而不需任何工具。
  操作简便－注射泵与分流阀完全由软件控制。
  简化样品制备－宽动力学范围减少了样品的浓缩与稀释要求。
  通用性强－内置分流阀可控制样品的分流、柱子的切换或进行手动进样。
  维护少，运行成本低－使用单相电，空气冷却涡轮泵降低了操作与维护成本。
创新性LINAC技术保证MS/MS超强性能
 
专利线性加速（LINAC）高压碰撞室技术提高了所有MS/MS方式的灵敏度，使离子到达检测器的传输效率大，大大提高了串联质谱的性能。
  每次分析可定量更多的化合物－LINAC技术允许在MRM实验中减少测量驻留时间而不降低灵敏度。
  增加结果的可靠性－LINAC技术可有效防止MRM实验中产生记忆效应。
  缩短分析时间－LINAC技术可加快子离子和中性丢失扫描速度并获得高灵敏度和质量准确度。
软件操作简便，数据采集与处理更为快速
 
通过Analyst软件，可轻松地对仪器操作、数据处理及结果输出进行控制。
  建立方法快速－自动完成单个或多个分析物的MS/MS条件优化，加速分析速度。
  节省样品及时间－可连续监测仪器性能以防止珍贵样品的无用损耗。
  获取数据大－在 代谢、转译后修饰及结构鉴定分析中，联用MS、MS/MS方式可获得丰富的数据。
分析生物分子的功能强大
 
API 2000 LC/MS/MS系统可提供所有的MS和MS/MS扫描功能。
  母离子和中性丢失扫描方式－可顺利地检测即使是高浓度的样品和聚丙烯酰胺类样品中的目标离子。
  蛋白质修饰的表征－用三级四极杆串联质谱鉴定磷酰化肽类及糖基化位点。
  产生的序列标记－可快速、准确地鉴定蛋白质。
 
API 2000LC/MS/MS技术指标
API离子源
  配置TurbolonSpray和Heated Nebulizer（APCI）两种离子源
  流速范围分别为2－1000ul/min和0.2－2.0ml/min

离子光学和四极杆质量分析器
 专利碰撞聚焦四极杆Q0保证离子的传输率
 专利线性加速碰撞LINAC技术可消除记忆效应，并提高灵敏度
 
检测系统
  脉冲计数检测器可快速进行正/负离子检测方式切换
  动态范围：1―4E6cps
 
真空系统
  专利差分涡轮分子泵分流技术，空气冷却，无需维护
  断电后自动关闭系统
 
数据处理和控制系统
  Windows NT界面 ，可自动进行数据实时和后处理
  快速进行交替MS和CID/MS扫描
 
UV输入和LC控制
  可控制不同厂家的9种LC泵，注射泵和自动进样器
  可控制UV，荧光和ECD等检测器，与质谱仪同时采集数据
 
安装要求
体积：60.5*50*105cm (H*D*L)
运行环境：15－30℃
电源：208－240V
气体：高纯氮气，零级空气（无油、清洁压缩空气

应用方案

• HJ 770-2015 水质 苯氧羧酸类除草剂的测定 液相色谱-串联质谱法

• HJ 827-2017 水质 氨基 酯类农药的测定 超 液相色谱-三重四极杆质谱法

• 3 GB 23200.3-2016 除草剂残留量检测方法 第3部分：液相色谱-质谱 质谱法测定 食品中 类除草剂残留量

• 5 GB 23200.5-2016 除草剂残留量检测方法 第5部分：液相色谱-质谱 质谱法测定 食品中硫代氨基 酯类除草剂残留量

• 6 GB 23200.6-2016 除草剂残留量检测方法 第6部分：液相色谱-质谱 质谱法测定 食品中杀草强残留量

• 11 GB 23200.11-2016 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中413种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法

• 12 GB 23200.12-2016 食用菌中440种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法

• 13 GB 23200.13-2016 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法

• 14 GB 23200.14-2016 果蔬汁和果酒中512种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法

• 20 GB 23200.20-2016 食品中阿维菌素残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 21 GB 23200.21-2016 水果中赤霉酸残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 23 GB 23200.23-2016 食品中 残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 34 GB 23200.34-2016 食品中涕灭砜威、吡唑醚菌酯、嘧菌酯等65种农药残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 35 GB 23200.35-2016 植物源性食品中取代脲类农药残留量的测定 液相色谱-质谱法

• 36 GB 23200.36-2016 植物源性食品中氯氟吡氧乙酸、氟硫草定、氟吡草腙和噻唑烟酸除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 37 GB 23200.37-2016 食品中烯啶虫胺、呋虫胺等20种农药残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 38 GB 23200.38-2016 植物源性食品中 类除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 39 GB 23200.39-2016 食品中噻虫嗪及其代谢物噻虫胺残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 45 GB 23200.45-2016 食品中除虫脲残留量的测定 液相色谱-质谱法

• 50 GB 23200.50-2016 食品中吡啶类农药残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 51 GB 23200.51-2016 食品中呋虫胺残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 58 GB 23200.58-2016 食品中氯酯磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 63 GB 23200.63-2016 食品中噻酰菌胺残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 64 GB 23200.64-2016 食品中吡丙醚残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 69 GB 23200.69-2016 食品中二 胺类农药残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 70 GB 23200.70-2016 食品中三氟羧草醚残留量的测定 液相色谱-质谱质谱法

• 73 GB 23200.73-2016 食品中鱼藤酮和印楝素残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 74 GB 23200.74-2016 食品中井冈霉素残留量的测定 液相色谱-质谱质谱法

• 75 GB 23200.75-2016 食品中氟啶虫酰胺残留量的检测方法

• 76 GB 23200.76-2016 食品中 虫酰胺残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 90 GB 23200.90-2016 乳及乳制品中多种氨基 酯类农药残留量的测定 液相色谱-质谱法

• 92 GB 23200.92-2016 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法

• 94 GB 23200.94-2016 动物源性食品中、敌敌畏、蝇毒磷残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 96 GB 23200.96-2016 蜂蜜中杀虫脒及其代谢产物残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法

• 99 GB 23200.99-2016 蜂王浆中多种氨基 酯类农药残留量的测定 液相色谱-质谱质谱法

• 104 GB 23200.104-2016 肉及肉制品中2甲4氯及2甲4氯 残留量的测定 液相色谱-质谱法