公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

    为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

满足标准

猪促胃泌素受体抗体(CCKBRAb)elisa试剂盒为了解7月龄、12月龄的槐猪和杜洛克猪5个不同部位脂肪组织瘦素基因(LEP)和瘦素受体基因(LEPR)的表达差异。采用荧光定量PCR技术,使用2-△△CT方法计算LEP和LEPR基因的相对表达量。结果表明:LEP基因在背部皮下脂肪下层的表达量 ,其次是背部皮下脂肪上层、腹部皮下脂肪和板油,在冠状动脉脂肪中表达 ;7月龄槐猪脂肪组织LEP基因的表达量与12月龄槐猪、7月龄杜洛克猪差异显著(P0.05),12月龄槐猪脂肪组织LEP基因表达量与7月龄杜洛克猪差异极显著(P0.01)。7月龄槐猪脂肪组织LEPR基因的表达量与12月龄槐猪相比,只有冠状动脉脂肪差异显著(P0.05)。应用ELISA法检测多发性硬化(multiple sclerosis,MS)患者激素冲击治疗前后外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的糖皮质激素受体α(Glucocorticoid receptorα,GRα),分析GRα的变化及其与EDSS评分和激素体外敏感性的关系,从而探讨酶联免疫吸附测定法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测GRα是否具有预测MS患者激素疗效的价值。方法:1.研究对象:2012年1月~2014年1月天坛医院神经内科复发-缓解型MS的急性期住院患者,共19例,其中男8例,女11例,年龄在18岁-60岁之间,均符合McDonald(2010)诊断标准,EDSS评分升高至少1分。

产品简介

猪促胃泌素受体抗体(CCKBRAb)elisa试剂盒患者发病前1个月未使用激素,发病前3个月未使用免疫抑制剂和干扰素治疗。对照组19例,均为健康成年人。2.研究方法:①MS患者于复发急性期(发病后30天内)给予激素冲击治疗(治疗方案:甲强龙500mg i.v.gtt5日;250mg i.v.gtt 3日;120mg i.v.gtt 3日;波尼松片60mg p.o,每周减量10mg。同时给予维生素B1、维生素B12、抑酸、补钾、补钙等辅助治疗)②MS患者于激素冲击治疗前和治疗后第7在清晨7:00-9:00抽取静脉血5mL,对照组抽血时间同样为清晨7:00-9:00。血样分为两份,一份血样2mL经Ficoll密度梯度离心法获得PBMC并计数,将细胞浓度调整至1*106细胞/mL,取1mL超声震碎PBMC后,使用ELISA试剂盒检测GRα,单位是ng/mL,故平均GRα浓度单位换算为ng/106细胞;③于激素治疗前和治疗后28天进行EDSS评分,EDSS评分治疗后减少至少1分定义为治疗有效;④另一份3mL的血样加入脂多糖和不同浓度的地塞米松后培养24小时,检测上清液中的白介素6(IL-6)浓度,单位是ng/mL,根据各个特定浓度的地塞米松对IL-6的抑制率,计算使IL-6浓度下降50%的地塞米松浓度(即IC50),从而得出激素体外敏感性;⑤所有的数据分析均采用SPSS17.0数据分析软件中T检验等方法完成数据处理及统计分析,相关研究采用相关分析,以P<0.05作为有显著意义的标准。

测试报告

猪促胃泌素受体抗体(CCKBRAb)elisa试剂盒结果:1.MS患者平均GRα浓度(96.42±68.36ng/106细胞)低于对照组平均GRα浓度(506.58±495.58ng/106细胞)(P=0.02),差异具有统计学意义;MS患者IC50(1.73X10-8±2.49 X10-8M)与对照组IC50(5.37X10-10±4.48X10-10M)无明显差异(P=0.126),不具有统计学意义。2.MS治疗有效组治疗前平均GRα浓度(131.94±76.28ng/106细胞)高于MS治疗无效组(56.98±25.28ng/106细胞)(P=0.013),治疗有效组激素治疗后平均GRα浓度变化(748.31±642.12ng/106细胞)大于治疗无效组(102.97±88.11ng/106细胞)(P=0.01),治疗有效组IC50(2.89X10-9±3.92 X10-9M)显著低于治疗无效组(5.31X10-8±6.92 X10-8M)(P=0.001),差异具有统计学意义。3).治疗前平均GRα浓度与IC50呈负相关(P=0.022,Pearson相关系数为-0.826),差异具有统计学意义;治疗前平均GRα浓度与EDSS评分变化间不存在线性关系(P=0.074),不具有统计学意义。结论:1.ELISA测定GRα在一定程度上能预测MS患者的激素反应性。2.GRα与激素体外敏感性存在良好的一致性。3.连续应用糖皮质激素可能造成MS患者GRα表达量下降,进而影响部分患者对激素反应性。4.ELISA法检测GRα是可行的。

选择要点

猪促胃泌素受体抗体(CCKBRAb)elisa试剂盒本发明公开了四种胰高血糖素样肽-1，公开了能够识别上述四种多肽的单 ，公开了能识别上述四种多肽的多 抗体，本发明还公开了一种检测血清、或者血浆GLP-1总含量的ELISA试剂盒，包括有生物活性的GLP-1(7-37)、GLP-1(7-36)NH2肽、无生物活性的GLP-1(9-37)和GLP-1(9-36)NH2肽、四种肽链BSA融合蛋白、能够识别上述四种GLP-1的单 抗体、多 抗体和酶标记多 抗体。本发明是一种快速、稳定、可靠的诊断、治疗及疗效检测GLP-1缺乏相关性疾病的有效工具。 CCTCC NO ：C2014108 2014.07.01。本研究是利用我国PRRS病毒分离株CH-1a株浓缩的病毒抗原免疫BAL B/c小鼠,经3次免疫后,取脾细胞与SP2/0骨瘤细胞进行融合,同时以PRRS病毒作为抗原进行间接ELISA检测,共筛选到22个阳性细胞株。分别经过3轮单 后, 终得到了16株能稳定分泌抗体的单细胞 株。利用IDEXX-ELISA检测试剂盒和IFA试验对16株单 抗体进行鉴定,结果证实所获得的16株细胞分泌的抗体都是针对PRRSV的特异性抗体。将此16株单 抗体分别与用原核系统表达的PRRSV N蛋白r、tM和rtGP5蛋白进行特异性ELISA检测试验,结果表明16株单 抗体都仅识别表达的N蛋白,而与其它两种蛋白不发生反应,说明所获得的16株单 抗体均为抗PRRSV核衣壳蛋白的。单 抗体亚型鉴定试剂盒的鉴定结果显示,除01MAb为IgG2b、N1H11为IgG2a外,其余的单 抗体均为IgG1,而且所有单 抗体的轻链均为κ链。至此证实我们获得了16株PRRV N蛋白单 抗体,这将为今后建立更为灵敏的检测PRRS病原的特异性诊断方法、分析PRRSV核衣壳蛋白的功能及鉴定B细胞抗原表位奠定重要基础。