公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

    为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

常用品牌

小鼠氧化三*胺(TMAO)elisa试剂盒以碳氧血红蛋白（ＨｂＣＯ）含量和脑细胞Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性等为指标，特定脑区病理形态学改变和伴随的行为学改变为标准，我们建立了一种相对安全、简便、快捷和可靠的小鼠急性ＣＯ中毒模型。ｉｐＣＯ１５ｍｌ／１０ｇｗｔ，连续三次，每次间隔３～４小时。结果表明，小鼠血ＨｂＣＯ含量显著升高，脑细胞Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性明显下降，海马ＣＡⅡ、ＣＡⅢ及齿状回部分神经元发生典型核固缩并出现明显的急性学习记忆巩固障碍。本模型的建立将为ＣＯ中毒的防治研究提供良好的实验基础。探讨5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)基因表达、小鼠白三烯(LTC)水平在小鼠 发病中的作用,以及砒石对 的治疗作用与FLAP基因表达及LTC水平的关系.方法建立小鼠卵蛋白 模型,灌胃给予砒石等药,用逆转录聚合酶链反应方法检测肺组织中FLAP mRNA表达的变化;用ELISA方法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中LT4含量.结果 小鼠肺组织FLAP基因表达水平、BALF中EFC水平均较正常对照组显著升高.1.25、2.50及5.00mg/kg剂量的砒石可下调 小鼠FLAP mRNA表达的量,抑制 小鼠BALF中LTC的水平.结论气道中FLAP基因表达上调和LTC水平增高在OVA致敏小鼠 发病中起着重要作用.砒石可显著抑制 小鼠肺组织中FLAP基因的表达,降低 小鼠BALF中LTC水平,具有抗 活性.

产品用途

小鼠氧化三*胺(TMAO)elisa试剂盒制备和鉴定抗His标签单 抗体(mAb),初步建立检测和纯化带His标签融合蛋白的方法。方法:用碳化二亚胺法合成His-tag完全抗原,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术进行细胞融合,通过有限稀释法和间接ELISA法 和筛选阳性杂交瘤细胞株。常规制备腹水,用辛酸-硫酸铵法纯化,并对纯化的mAb进行特异性鉴定。结果:His-tag完全抗原偶联成功,经细胞融合、筛选及 化,成功获得1株分泌His标签mAb的杂交瘤细胞株。制备腹水测得腹水效价高于1∶106,且此株mAb与其他融合蛋白标签无交叉反应,并在含His标签融合蛋白的鉴定实验中取得了满意效果。结论:成功制备了1株His标签mAb,为带His标签融合蛋白的研究应用提供了重要的工具。评价载脂蛋白E2基因型与银屑病的相关性。方法计算机检索1990-2012年Cochrane图书馆,MEDLINE,Springerlink,CNKI,万方医学网,CBM六个数据库有关载脂蛋白E和银屑病的相关文献,纳入研究载脂蛋白E与银屑病相关性非配对病例的对照研究。由3名评价者共同评价纳入研究的质量。采用RevMan5.2.5软件进行Meta分析。结果共纳入8个研究,包括银屑病患者993例,健康对照1 184例。银屑病组分离细胞DNA载脂蛋白E2基因型(e2/3+e2/2)明显高于健康对照组[OR合并=1.94,95%CI(1.48,2.54)],亚组分析结果显示欧洲亚组中银屑病组ApoE2基因型与健康对照组无明显差异性[OR亚洲=1.40,95%CI(0.96,2.04)];亚洲亚组中银屑病组ApoE2基因型高于健康对照组,差异有统计学意义[OR欧洲=2.76,95%CI(1.85,4.11)]。结论现有研究结果显示,银屑病与载脂蛋白E2基因型有关,ApoE2分子很可能是亚洲人银屑病发 展的一个危险因素,但与欧洲人银屑病无统计学相关性。由于纳入研究存在选择性偏倚、报告性偏倚和测量性偏倚的可能性,影响了研究结果的可靠性,期待将来高质量的研究提供高质量的证据。

满足标准

小鼠氧化三*胺(TMAO)elisa试剂盒研究1,2,3-三 肌醇[Ins(1,2,3)P3]对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的降血糖作用。方法用小麦麸皮植酸酶部分水解植酸,水解产物经717型阴离子交换树脂吸附,0.05～0.7mol.L-1 梯度洗脱分离得到Ins(1,2,3)P3。将四氧嘧啶导致的糖尿病小鼠随机分成5组,每天分别ip生理盐水、10、50、100mg.kg-1.d-1的Ins(1,2,3)P3钠盐、 苯乙双胍70mg.kg-1.d-1。连续注射12d,末次空腹眼眶取血测血糖。结果Ins(1,2,3)P3可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖值,在浓度为50mg.kg-1.d-1与100mg.kg-1.d-1剂量时,显著降低糖尿病小鼠血糖水平,对正常小鼠血糖无影响。Ins(1,2,3)P3可提高四氧嘧啶型糖尿病小鼠及正常小鼠的胸腺与指数,抵抗四氧嘧啶引起的小鼠胸腺、萎缩。结论Ins(1,2,3)P3对糖尿病小鼠具有降血糖作用。探究氯化锂(LiCl)对APP/PS1双转基因小鼠脑组织中β-淀粉样肽(Aβ)含量的影响。方法:用PCR及琼脂糖电泳方法分选4月及8月龄野生型及APP/PS1双转基因小鼠,将小鼠分为野生型(WT)组、WT+Li组、APP/PS1组及APP/PS1+Li组4组(n=6),WT+Li组和APP/PS1+Li组小鼠采用LiCl灌胃2个月[100 mg/(kg·d)], WT组及APP/PS1组采用等量生理盐水灌胃处理(试验检测时4组小鼠为6月及10月龄);采用免疫组织化学法检测6月及10月龄小鼠脑组织中老年斑数量,采用ELISA法测定小鼠脑组织内不可溶性Aβ含量。结果:灌胃结束时,与WT组小鼠比较,APP/PS1双转基因小鼠脑组织内老年斑数量、不可溶性Aβ含量均显著升高(P0.05),10月龄小鼠更明显;与APP/PS1组小鼠比较,APP/PS1+Li组小鼠脑组织内老年斑数量及不可溶性Aβ含量显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:LiCl可减少APP/PS1双转基因小鼠脑组织Aβ含量,这可能是其治疗精神性疾病的机制之一。

产品简介

小鼠氧化三*胺(TMAO)elisa试剂盒1材料与方法 1．1主要试剂来源 一抗：小鼠抗大鼠β肌动蛋白单 抗体（美国Sigma公司），山羊抗大鼠 化Smad2／3多 抗体、兔抗大鼠Smad3多 抗体（美国Santa Cruz公司）；二抗：辣根过氧化物酶（HRP）标记的驴抗兔或山羊多 抗体（美国Santa Cruz公司），HRP标记的山羊抗小鼠多 抗体（美国Calbioehem公司）。SB431542（美国Tocris公司），Trizol试剂（美国GibeoBRL公司），反转录（RT）-PCR试剂盒（大连宝生物工程有限公司），二辛 （BCA）试剂盒、肿瘤坏死因子仅（TNF-α）酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒及白细胞介素1β（IL-1β）ELISA试剂盒（美国Pierce公司），IL-6ELISA试剂盒（美国R＆D公司）。PCR仪（美国Biometa公司），半干电转移仪、图像分析仪、550型酶标仪（美国Bio—Rad公司）。