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生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

    为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

常见问题

小鼠β-神经生长因子(β-NGF)elisa试剂盒溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种发病机制尚未阐明的慢性、非特异性肠道炎症,其中α-防御素表达紊乱促进了UC的发生和迁延不愈.本研究以UC小鼠α-防御素表达紊乱为核心,分别从防御素的诱导、表达及对机体获得性免疫系统的影响角度,探讨防御素表达紊乱的原因和防御素在UC发病过程中的作用机制.研究表明，UC小鼠结肠内CRP4、MMP-7、Tcf-4、NOD2表达水平的变化，未影响潘氏细胞的形成和脱颗粒，但影响了防御素的成熟，无活性防御素的表达可能是引起结肠内稳态失调的重要原因，抑制了获得性免疫的启动，加剧UC的进程。观察电针对APP/PS 1转基因小鼠β淀粉样蛋白(Aβ)及其清除途径的关键转运受体低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP 1)的可能影响,探讨电针干预阿尔茨海默病的可能途径。方法 :将4月龄APP/PS 1双转基因小鼠随机分为模型组、电针治疗组,以背景小鼠C 57BL/6为正常对照组。电针治疗组予电针"涌泉""百会",15min/次,隔日1次,治疗6周。采用Morris水迷宫测试小鼠空间记忆行为学,ELISA法检测海马Aβ1-40、Aβ1-42含量,Western blot法检测海马LRP 1表达。结果:Morris水迷宫测试显示,各组定位航行实验逃避潜伏时以及空间探索实验穿越平台象限次数、平台象限停留时长的差异没有统计学意义(P0.05),模型组逃避潜伏时相比正常对照组有延长趋势,而电针治疗组逃避潜伏时较模型组有缩短趋势。

参数规格

小鼠β-神经生长因子(β-NGF)elisa试剂盒模型组海马Aβ1-42、Aβ1-40含量及Aβ1-42/Aβ1-40值均显著高于正常对照组(P0.01),电针治疗组Aβ1-42、Aβ1-40含量及Aβ1-42/Aβ1-40值均显著低于模型组(P0.01)。模型组海马LRP 1蛋白相对表达量低于正常对照组(P0.05),电针治疗组LRP 1相对表达量与模型组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:电针可降低APP/PS 1双转基因小鼠海马Aβ水平,其机制是否与Aβ转运受体LRP 1相关尚需进一步探讨。以鸡β干扰素(IFN-β)的重组蛋白pCold-ChIFN-β免疫8周龄Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗鸡β干扰素单 抗体,获得两株抗鸡IFN-β的单 抗体。经ELISA鉴定,两株单抗的腹水效价均达到10-3以上;Western blot检测结果证明2株单 抗体均能与表达的鸡IFN-β发生特异性反应;其中一株单抗可检测浓度小于15 pg/mL的鸡IFN-β。本研究为检测鸡IFN-β提供了一种重要工具,也为评价鸡用疫苗的免疫效果等奠定了物质基础。目的制备抗人神经生长因子（h NGF）单 抗体,并开发一种检测h NGF含量的ELISA试剂盒。方法以重组人神经生长因子抗原与弗氏完全佐剂混合免疫BALB/c小鼠,并采用杂交瘤技术制备抗h NGF的单 抗体,然后建立快速检测h NGF含量的ELISA检测试剂盒。结果获得1株可分泌抗h NGF单 抗体的杂交瘤细胞株。建立1种检测h NGF含量的ELISA试剂盒,该检测方法的回收率为85%-105%,灵敏度为0.63 ng/ml,变异系数〈10%,且特异性良好。结论成功制备了抗h NGF的单 抗体,并建立了一种可快速检测h NGF含量的ELISA试剂盒。

产品资料

小鼠β-神经生长因子(β-NGF)elisa试剂盒观察白细胞介素-2(IL-2)及白细胞介素-10(IL-10)在急性病毒性心肌炎(VMC)小 鼠病程中的变化。方法：用CoxB3病毒感染Balb/c小鼠，建立心肌炎模型，接种后4、7、14、21 d，用ELISA试剂盒检测血清IL-2，IL-10，并对心肌组织进行病理学检测。结果：在接种病毒后4 d，小鼠血清IL-2低于正常组，在第14、21天，血清IL-2水平高于正常组，血清IL-2水平与病理严重程度密切相关；IL-10在接种病毒后逐渐 下降，在第14、21天，明显低于正常组。结论：IL-2，IL-10在VMC病程中起不同的作用，VMC时细胞免疫紊乱与细胞因子平衡失调有关。目的研究解郁方对利血平模型小鼠脑组织单胺类神经递质(monoamine neurotransmitte,MAN)和单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)的影响。方法采用ELISA测定小鼠脑组织单胺类神经递质含量,分光光度计法检测小鼠脑组织单胺氧化酶活性。结果解郁方高剂量组均可显著升高小鼠脑组织去甲上腺素、5-羟色胺、多巴胺(P均<0.05),并且可以降低MAO活性(P<0.05)。结论解郁方的预防作用可能与降低MAO活性,升高单胺类神经递质含量有关。

相关证书

小鼠β-神经生长因子(β-NGF)elisa试剂盒大菱鲆(Scophthalmus maximus)是我国北方一种重要的海水养殖鱼类品种。近年来,随着人工养殖规模的迅速扩大,病害问题日益严重,尤其是病毒性疾病如大菱鲆红体病给我国大菱鲆养殖业带来了较大的经济损失。作为多功能转录因子,干扰素调节因子(Interferon regulatory factors, IRFs),特别是IRF-3和IRF-7,在干扰素(Interferon, IFN)的转录调控、病原体的免疫反应等方面起到非常重要的作用。因此,对大菱鲆干扰素系统的深入研究在大菱鲆病毒性疾病的防治上具有重要的理论和现实意义。目前,大菱鲆IRF-3 (SmIRF-3)和IRF-7 (SmIRF-7)尚未被 和研究。 本文采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、同源PCR (Homology PCR Cloning)和cDNA末端快速扩增(Rapid Amplification of cDNA ends, RACE)技术,从大菱鲆头组织中获得IRF-3和IRF-7基因的全长cDNA和基因组DNA。大菱鲆IRF-3 cDNA(GenBank登录号:HQ424131)全长为2820 bp,完整开放阅读框长1398 bp,编码466个氨基酸,5’非翻译区长242 bp,3’非翻译区长1180 bp。IRF-3基因组DNA全长6077 bp,包括11个外显子和10个内含子。大菱鲆IRF-7基因cDNA (GenBank登录号:HQ424129)全长为1976 bp,完整开放阅读框长1308 bp,编码436个氨基酸,5’非翻译区长13 bp,3’非翻译区长646 bp。IRF-7基因组DNA(GenBank登录号:HQ424130)全长3999 bp,包括10个外显子和9个内含子。