公司介绍     

     生物 分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

品质保证

小鼠α毒素(α-toxin)elisa试剂盒研究标志物CA125、CA199、CA242 对卵巢上皮性的诊断作用.方法 采用瑞典CanAg 生产的CA125、CA199、CA242、ELISA 试剂盒检测卵巢上皮性116 例,其中卵巢癌53 例,交界性36 例,良性上皮瘤27 例.结果 卵巢癌血清CA125阳性率达73.6%,交界性阳性率达55.5%,良性CA125 阳性率为18.5%.CA125 在浆液性癌和交界性浆液性瘤中阳性率达93.7%和78.9%,特异性显著增高(P ＜ 0.01).而CA199、CA242 在卵巢黏液性癌和交界性黏液性瘤中,阳性率为87.5% 和75.0%,明显高于CA125 在黏液性的表达(P ＜ 0.01).结论 CA125、CA199、CA242 可用于卵巢癌和卵巢交界性上皮瘤的诊断.CA125 在卵巢浆液性癌和卵巢交界性浆液性瘤中,阳性率明显高于CA199 和CA242.而CA199 和CA242 可显著提高卵巢黏液癌和交界性黏液性瘤诊断的特异性.分析研究急性损伤后大鼠大脑皮层N-甲基D-天门冬氨酸受体(NMDA)亚单位NR1,NR2A和NR2B的表达。方法建立开放式挫伤型机械脑损伤大鼠模型,采用NMDA受体的NR1,NR2A和NR2B3种亚单位的特异性抗体,对不同时间点的皮层组织3种亚单位蛋白作定量免疫印迹分析。结果以健侧大脑皮层作为对照组,NR1亚单位在各时间点的含量保持基本稳定。NR2A的含量在3h内升高明显,至3h达到高峰,随后降至正常;NR2B在1h时略有上升后随即下降,至3h时,尔后又明显升高,于6h时达高峰,随后又恢复正常。结论大鼠脑皮层损伤NMDA受体NR2A和NR2B亚单位的表达发生了改变。

应用领域

  小鼠α毒素(α-toxin)elisa试剂盒本发明属于免疫学和生物技术领域，本发明提供了一种小鼠源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒可准确检测小鼠体液中的可溶型CD74蛋白的含量，结果由酶标仪定量分析，排除了免疫组化、免疫荧光、Western blot等半定量方法的主观性；而且灵敏度高，检测到的CD74蛋白可至781.25pg/ml；本发明检测时不需要复杂仪器，易于在科研院校和医疗机构中推广应用，可大规模检测基础研究生物标本，快速获得小鼠CD74蛋白相关的海量数据和信息。溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA),是溶血磷脂(lysophospholopid,LP)的活性成分之一,是一种重要的细胞外信号递质和细胞内信使.在正常生理状态下,LPA具有促进细胞有丝分裂、影响细胞形态、加速伤口愈合等作用.近年来研究资料发现LPA与发生及侵袭转移等恶性化程度密切相关,但只有少量资料在分子及基因水平探讨了LPA表达与侵袭转移的关系,且基本还停留在实验室阶段,临床上尚未开发出靶向LPA的抗转移的有效 .该文以转移的几大关键步骤为出发点,总结了LPA在细胞增殖、血管生成、迁移等关键步骤中的作用机制,为临床上开发出作用于LPA相关靶点,抑制转移的新药提供理论依据,为临床及研究工作者提供参考.

注意事项

小鼠α毒素(α-toxin)elisa试剂盒观察不同损毁程度的帕金森病 (PD)小鼠模型纹状体多巴胺D2 受体 (DR)功能变化 ,探讨12 5I IBZMD2 R功能显像的临床意义。方法　根据注射MPTP(30 0mg·kg-1·d-1)天数的不同将小鼠分为MPTP1,3,5和 7d模型组和对照组 ,静脉注射12 5I IBZM 2 0 μCi,1h后行放射自显影。 液相色谱 电化学法 (HPLC ECD)检测纹状体多巴胺 (DA)及其代谢产物浓度。免疫组化酪氨酸羟化酶 (TH)染色观察黑质和纹状体的病理改变。结果　与对照组比较 ,MPTP损毁 1,3,5d组的纹状体 /皮层感兴趣区放射活性比值分别增高 8% ,16 %和 17% ,而MPTP损毁 7d组与对照组无明显差异。MPTP损毁各组的纹状体DA浓度分别降低 47% ,75 % ,95 %和 95 %。TH染色可见黑质TH阳性神经元随MPTP损毁加重而数量减少。结论　MPTP损毁的PD小鼠模型纹状体D2 R功能在损毁程度轻时逐渐增强 ,呈上调现象 ;而在损毁程度严重时则降至正常。表明在PD早期宜使用DR激动剂。在体动态监测纹状体的D2 R功能状态有助于了解在疾病的不同阶段PD患者对多巴制剂及DR激动剂的治疗反应性。研究类风湿关节炎(RA)患者外周血及关节液Dickkopf-1 (DKK-1)水平和血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b (TRAP5b)活性在骨破坏及骨代谢失衡中的意义.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测230例RA患者、50例骨关节炎(OA)患者及150例健康对照者的血清DKK-1水平、关节液DKK-1浓度及血清TRAP5b的活性浓度,比较各组DKK-1及TRAP5b水平及其与临床相关指标的相关性.结果:(1)RA患者血清DKK-1水平显著高于健康对照组和OA患者组(均P＜0.01).(2)RA关节液DKK-1水平显著高于OA(P＜0.01),15例配对血清和关节液DKK-1水平呈显著正相关(r=0.860,P＜0.01).(3)RA骨质疏松组血清TRAP5b活性显著高于非骨质疏松组(P＜0.01).(4)RA患者外周血DKK-1水平及TRAP5b活性均与病程、Sharp评分正相关(P≮0.05).结论:RA患者外周血DKK-1和TRAP5b与局部骨破坏密切相关,可作为骨破坏及骨代谢失衡的评价指标.

产品功能

小鼠α毒素(α-toxin)elisa试剂盒探讨结核性脑膜炎患者脑脊液(CSF)蛋白质组变化,筛选疾病关键蛋白质分子,为研究结脑发 展的分子机制提供新的线索。方法应用多重同位素标记相对和定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)标记结合二维液相色谱-串联Q-STAR质谱(LC-ESI-Q-MS/MS)技术对结脑者和健康对照者CSF中蛋白质表达量进行比较分析,鉴定差异表达蛋白质。结果共鉴定到置信度在95%以上的蛋白质208种。以正常健康组为对照,结脑患者CSF中蛋白表达量上调1.0倍以上的蛋白质有10个:载脂蛋白AⅣ(ApoAⅣ)、载脂蛋白B100(ApoB)、血清类粘蛋白1(ORM1)、a1-抗糜蛋白酶(SERPINA3)、IGHM、CDl4、Cathelicidin抗菌肽(CAMP)、β肌动蛋白(ACTB)、成髓细胞蛋白酶(PRTN3)、S100钙结合蛋白A8(S100A8);蛋白表达量下调1.0倍以上的蛋白质有8个:载脂蛋白E(ApoE)、Calsyntenin 1(CLSTN1)、人前列腺素D合成酶(PTGDS)、半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)、激肽释放酶6(KLK6)、APLP1、神经细胞粘附分子(CHL1)、Mimecan(OGN)。结论准确鉴定了18个结脑CSF相关差异表达蛋白质,这些差异表达的蛋白质主要涉及到钙离子结合、脂质代谢、炎性免疫反应、信号传导、细胞凋亡、细胞骨架形成等生物学过程,在结脑的发 展过程中可能起到促进或抑制作用。同时我们的研究表明,iTRAQ联合LC-MS/MS能迅速发现疾病特异性变化的差异蛋白质群,是定量蛋白质组学研究的重要方法之一。