公司介绍     

     生物 分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

 代测服务  
     鹿绒毛膜促性腺激素(CG)elisa试剂盒目的 观察体外培养的大鼠表皮十细胞(ESC)中α促黑素细胞激素(α-MSH)及黑皮质素受体1(MC1R)的表达情况. 方法 采用改良Ⅳ型胶原快速黏附法培养大鼠ESC,倒置相差显微镜下观察细胞生长形态变化,并采用免疫荧光法和流式细胞仪分别观察ESC标志物细胞角蛋白19(CK19)和整合素β1、整合素α6和CD71表达,通过免疫荧光法检测ESC中α-MSH的表达以及ESC标志物与MC1R共染的表达. 结果 (1)倒置相差显微镜下可见,接种10 min后即有细胞贴壁;培养2～3d时有小 形成;培养4～5d,细胞增殖明显加快, 逐渐增大;培养7～8d,细胞生长至70％ ～ 80％融合,呈铺路石状,折光性好.(2)免疫荧光法检测结果显示所分离的细胞均表达ESC标志物CK19和整合素β1,流式细胞仪检测结果显示所分离的细胞整合素α6阳性表达率为88.1％,CD71阳性表达率为1.3％.综上,所培养的细胞鉴定为ESC.(3)免疫荧光法检测结果显示ESC表达α-MSH,同时CK19与MC1R、整合素α6与MC1R荧光双染也呈阳性表达. 

主要优点

   鹿绒毛膜促性腺激素(CG)elisa试剂盒摘　要： 实验对大鼠进行第三脑室和脑腹中隔区插管，用数字体温计测量大鼠的结肠温度，用放射免疫分析法测定脑中隔区精氨酸加压素（arginine vasopressin,AVP）含量，观察脑中隔区AVP在大鼠促上腺皮质激素释放激素（corticotrophin releasing hormone,CRH）性发热机制中的作用。结果发现：脑室注射CRH（5.0μg）引起大鼠结肠温度明显升高，同时明显增高脑中隔区AVP的含量。脑腹中隔区注射AVP V1受体拮抗剂本身并不导致大鼠结肠温度明显改变，但能显著增强脑室注射CRH引起的发热反应。而且，腹中隔区注射AVP显著抑制大鼠CRH性发热。结果提示：发热时CRH是引起脑腹中隔区AVP释放的因素之一，脑腹中隔区内源性AVP抑制中注射CRH引起的体温升高。目的:研究藏药鲁堆多吉对雄性幼年大鼠生殖系统的影响. 方法:将32只SD雄性幼年大鼠分为对照组、鲁堆多吉水提物低、中、高剂量组,灌胃2周后处死,用放射免疫法检测大鼠血清中睾酮(T)的含量,用ELISA试剂盒测量大鼠血清中LH和FSH的含量,称量大鼠的睾丸重量,计算体重增加量、睾丸脏器系数和精子浓度.将高剂量组大鼠血清在57℃水浴锅中灭活后,按0(对照组)、10％、15％、20％的体积分数加到培养的大鼠睾丸间质细胞中,分别用台盼蓝染色法和MTT检测细胞活率和活力,用放免法检测睾丸间质细胞培养液中T的含量,用大鼠环 腺苷(cAMP) ELISA试剂盒检测睾丸间质细胞内cAMP的变化. 结果:与对照组相比,低、中、高剂量的鲁堆多吉水提物能使幼年雄性大鼠的血清T水平[(1.22±0.32)、(1.06±0.29)、(0.57±0.18) nmol/Lvs (3.09±0.42) nmol/L,P＜0.01]、睾丸重量[(0.96±0.09)、(0.92±0.11)、(0.91±0.08)gvs (1.40±0.16)g,P＜0.01]和精子浓度[(0.19±0.07)、(0.17±0.08)、(0.16±0.07)×106/ml vs (1.03±0.16)×106/ml,P＜0.01]显著降低,并且呈剂量依赖性.

品质保证

    鹿绒毛膜促性腺激素(CG)elisa试剂盒部分：CD80、CD86、OX-62及MHC-Ⅱ在大鼠COPD肺泡灌洗液及外周血中的表达 目的：探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺泡灌洗液(BALF)及外周血中树突状细胞(DCs)表面分子CD80、CD86、MHC-Ⅱ和0X-62的差异表达。 方法：选取雄性SPF级Wistar大鼠共74只随机分为三组：正常对照组(n=24)、COPD模型组(n=40)和戒烟组(n=10)。COPD模型组大鼠第1、15天气道内注入200ug/200ul脂多糖(LPS)溶液,第2-28天(第15天除外)连续每天被动吸烟2次,30min×12支／次；戒烟组大鼠造模方法同COPD模型组,第29天至42天不加任何干预措施。第7天、14天、21天及28天分别随机选取正常组大鼠6只、COPD组大鼠6只,第42天取戒烟组大鼠6只。大鼠肺组织石蜡包埋HE染色观察大鼠肺组织病理学改变,流式细胞技术(FCM)检测COPD组和正常对照组大鼠BALF及外周血中DCs表面的细胞因子CD80、CD86、OX-62及MHC-Ⅱ的表达量。 结果：第7天、14天、21天及28天肺组织病理HE染色显示气道炎症和肺气肿表现,第28天出现明显肺气肿表现,第42天与28天无明显差别。

现场安装

    鹿绒毛膜促性腺激素(CG)elisa试剂盒目的 检测溃疡性结肠炎(UC)患者外周血中CC趋化因子配体20(CCL20)表达水平,分析CCL20表达水平与UC严重程度的关系.方法 入组52例UC患者(根据病情分为轻、中、重度)及30例健康体检者(对照组),分别收集外周血,Trizol法提取外周血中淋巴细胞总RNA,用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测CCL20 mRNA表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测外周血中CCL20蛋白质表达水平,独立样本t检验比较两组外周血中CCL20表达水平,方差分析比较轻、中、重度UC患者CCL20表达水平的差异.结果 UC组患者外周血中CCL20蛋白表达为(2 040.03 ± 730.07) ng/L,对照组外周血中CCL20蛋白表达为(550.01 ±70.71) ng/L,两组差异有统计学意义(P＜0.05);轻、中、重度UC患者外周血中CCL20蛋白表达水平分别为(1 233.33±251.66)、(2300.01 ±300.00)、(3 034.56±152.75) ng/L,其差异有统计学意义(P＜0.05).结论 UC患者外周血中CCL20表达增高,CCL20可能参与UC的发病.

应用案例

   鹿绒毛膜促性腺激素(CG)elisa试剂盒目的 探讨胰岛素样生长因子2(IGF-2)在妊娠期高血压疾病(HDCP)发生中的作用.方法 采用免疫组化方法检测2009年9月-2011年9月于南京明基医院产科收治的妊娠期高血压患者(妊娠期高血压组)病理组织86例,包括妊娠期高血压29例,轻度子痫前期27例,重度子痫前期30例及80例正常妊娠妇女(对照组)胎盘中IGF-2表达水平,分析其与妊娠期高血压疾病严重程度及新生儿体重的相关性.结果①IGF-2在妊娠期高血压患者和对照组孕妇胎盘中表达均为阳性,二者差异无统计学意义(P>0.05),而在子痫患者胎盘组织中表达显著低于对照组,且在重度子痫患者胎盘组织中的表达量显著低于轻度子痫患者(P<0.05);②妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中IGF-2水平与妊娠期高血压疾病严重程度呈负相关(rIGF-2= -0.301,P<0.05),且均与新生儿出生体重呈正相关(rIGF-2 = 0.416,P<0.05).结论胎盘组织中IGF-2水平与妊娠高血压疾病的发 展密切相关。