公司介绍     
     生物 分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

产品特点
        人抗PM-Scl抗体IgG（Anti-PM-Scl IgG）elisa试剂盒目的通过回顾性分析结节性甲状腺肿及甲状腺癌患者术前甲状腺球蛋白(TG)及抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)水平,探讨其对结节性甲状腺肿及甲状腺癌的鉴别诊断意义。方法将所选对象分三组,结节性甲状腺肿组(A组)、甲状腺癌组(B组)、正常健康组(C组),比较三组患者甲状腺球蛋白(TG)及抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)水平。结果结节性甲状腺肿组(A组)TG及TG-Ab阳性率分别为5.71%及8.57%,甲状腺癌组(B组)TG及TG-Ab阳性率分别为40%及42.86%,正常健康组(C组)TG及TG-Ab阳性率分别为4.17%及6.94%,B组TG及TG-Ab阳性率与A组及C组间比较有明显差异,有统计学意义。A组与C组间比较无统计学差异。结论甲状腺球蛋白(TG)及抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)测定对结节性甲状腺肿及甲状腺癌的鉴别诊断有明显的临床意义。

工作原理
       人抗PM-Scl抗体IgG（Anti-PM-Scl IgG）elisa试剂盒摘　要： 目的评价以新型天然M2抗原和BPO融合蛋白M2—3E（BPO）为靶抗原的酶联免疫吸附（ELISA）法（抗-M2-3E ELISA）检测抗线粒体抗体M2亚型（AMA-M2）IgG和IgA抗体在原发性胆汁性肝硬化（PBC）诊断中的敏感性、特异性以及其临床意义。方法分别用间接免疫荧光法（IFL）、以丙酮酸脱氢酶复合体为靶抗原的ELISA法（抗-PDC ELISA）、抗-M2-3E ELISA法检测107例PBC患者，87例疾病对照患者和26名健康体检者的AMA-M2 IgG和（或）IgA抗体。检测ALT、AST、总胆红素、白蛋白、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、血清肌酐、IgG、IgM及IgA。对于符合正态分布的计量数据采用t检验，不符合正态分布者采用秩和检验。结果107例PBC患者抗-M2-3E ELISA法AMA-M2 IgG的检出率（90．6％）高于IFL法（81．3％）和抗-PDC ELISA法（72．9％），t值分别为4．32和6．03，P值均〈0．05。抗-M2-3E ELISA法检测AMA-M2 IgA的检出率为55．1％，特异性为97．2％；而总体AMA-M2IgG和（或）IgA的检出率为92．5％，特异性为95．2％。

使用方法
      人抗PM-Scl抗体IgG（Anti-PM-Scl IgG）elisa试剂盒摘　要： 目的 探讨抗角蛋白抗体（AKA）、抗RA33抗体与类风湿因子（RF）对老年起病的类风湿关节炎（EORA）诊断的特异性和敏感性，探讨以上3种抗体与 EORA病情活动性之间的相关性。方法 对39例EORA患者、82例非老年起病的类风湿关节炎（NEORA）患者及30例正常老年人的血清同时进行了AKA（间接免疫荧光法）、抗RA33抗体 （ELISA法）与RF（免疫比浊法）的测定，并对以上3种抗体与EORA病情活动性之间的关系进行了分析。结果 39例EORA患者中，AKA、抗RA33抗体及RF的阳性率分别为30．8％（12／39）、35．9％（14／39）及64．1％（25／39）。 82例NEORA患者中，AKA、抗RA33抗体及RF的阳性率分别为43．9％（36／82）、47．6％（39／82）及81．7％（67／82）。 30例正常老年人中，均仅有1例检测到AKA及抗RA33抗体，有2例检测到RF低滴度阳性。AKA、抗RA33抗体及RF在39例EORA患者中的敏感 性分别为30．8％、35．9％及64．1％，特异性分别为99．7％、99．7％及93．3％。

代测服务
     人抗PM-Scl抗体IgG（Anti-PM-Scl IgG）elisa试剂盒目的 对我国丙型肝炎病毒IgG抗体(HCV-IgG) ELISA检测试剂进行质量比较,为丙肝防治提供参考.方法 选择国内6个厂家生产的HCV-IgG抗体的ELISA检测试剂盒,编号为A、B、C、D、E和F,对160份疑似HCV感染者血清样本进行检测,以ABBOTT公司HCV-IgG试剂为标准,灰区样本用RIBA法进行复核.结果 160份血清样本中88份为HCV-IgG阳性,72份为阴性.6个厂家试剂与标准结果比较总符合率为88.13％ ～98.13％,约登指数分别为0.74 ～ 0.96,D试剂的总符合率和约登指数 高,分别为98.13％,0.96.结论 国内6个厂家的HCV-IgG抗体检测试剂与ABBOTT标准结果的总符合率均能达到88％以上,具有较高的一致性,但个别厂家的阴性符合率较低.

应用案例
     人抗PM-Scl抗体IgG（Anti-PM-Scl IgG）elisa试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆中风疹病毒IGM(RV-IgM)水平，感染人的血液学诊断。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中人风疹病毒IGM(RV-IgM)。用纯化的人风疹病毒IGM(RV-IgM)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中风疹病毒IGM(RV-IgM)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的风疹病毒IGM(RV-IgM)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人风疹病毒IGM(RV-IgM)的存在与否。

性能特点
     人抗PM-Scl抗体IgG（Anti-PM-Scl IgG）elisa试剂盒目的用间接ELISA法检测人弓形虫(TOXO)IgG抗体进行了优化改良,建立了快速法诊断TOXO-IgG ELISA试剂盒.方法用自己生产的原材料采用间接ELISA法研制TOXO-IgG检测试剂,对随机选择的352份临床孕妇血清标本进行了检测,并与德国DIMA TOXO-IgG ELISA试剂进行比较.结果自制试剂盒敏感性、特异性和诊断指数分别为91.4%,94.6%和186.0%,两者符合率为94.3%.结论本试剂盒的质量与国外商品试剂相似,有较好的特异性和敏感性,可广泛应用于临床优生优育检测.

产品功能
    人抗PM-Scl抗体IgG（Anti-PM-Scl IgG）elisa试剂盒目的探讨国产与进口人综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)Ig G抗体ELISA检测试剂盒的性能差异。方法采用国产和进口ELISA试剂盒分别检测50例HFRS疫苗接种者血清样本中抗人HFRS Ig G抗体含量,分析比较2种ELISA试剂盒的一致性、灵敏性、精密度以及方法学等的差异。结果 2种ELISA试剂盒的精密度良好,批内变异系数均5%;2种试剂阳性一致率为 ,阴性一致率为20%,相似率为60%;灵敏性检测结果显示,2种ELISA试剂盒的灵敏性差异较大(P0.05),国产ELISA试剂盒的灵敏度约是进口ELISA试剂盒的5倍。结论国产人HFRS Ig G抗体ELISA检测试剂盒灵敏性好,进口ELISA试剂盒特异性好,国产和进口ELISA试剂盒的精密度均良好,在实际应用中应根据具体情况合理选用。

储存方式
   人抗PM-Scl抗体IgG（Anti-PM-Scl IgG）elisa试剂盒摘　要： 目的探讨人巨细胞病毒（HCMV）、柯萨奇B组病毒（CVB）及ICA、GADAb、FPG检测多因素与糖尿病的关系。方法选取我院2011~2013年住院或门诊糖尿病患者100例,其中,T1DM（T1DM组）、T2DM（T2DM组）患者各50例。另选取健康对照（NC组）者50名。检测各组ICA、GADAb、人巨细胞病毒lgM抗体（HCMV-lgM）、人巨细胞病毒IgG抗体（HCMV-IgG）、柯萨奇B组病毒IgM抗体（CVB-IgM）及FPG水平。结果抗HCMV-IgM、抗HCMV-IgG、抗CVB-IgM、ICA、GADA阳性例数（阳性率）T1DM组分别为16（32%）、36（72%）、22（44%）、29（58%）、13（26%）,T2DM组分别为3（6%）、21（42%）、4（8%）、12（24%）、1（2%）,NC组分别为1（2%）、11（22%）、1（2%）、1（2%）、0（0%）（P〈0.05）。与NC组比较,T2DM组抗HCMV-IgG、ICA抗体检测阳性结果差异有统计学意义（P〈0.05）。3组FPG水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合检测HCMV、CVB抗体及ICA、GADAb、FPG对糖尿病患者的诊疗具有重要价值！