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酞原新佰客专业办理医疗器械的二类备案和三类许可证，‌‌办理时间快，人员专业，只需您来电即可

自2014年6月1日起，从事 类医疗器械经营的，经营企业应填写 类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合 类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。

接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给 类医疗器械经营备案凭证）。
类医疗器械经营备案凭证的备案号编号规则为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号。其中： 位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的中文简称， 位X代表所在地设区的市级行政区域的中文简称，第三到六位X代表4位数备案年份，第七到十位X代表4位数备案流水号。 
2014年6月1日前已取得 类医疗器械经营许可的，不需重新办理备案。经营许可证到期需继续从事经营的，应办理备案。
2014年6月1日前已受理 类医疗器械经营许可申请的，受理的食品药品监督管理部门通知企业按照新规定办理备案。
经营关于公布 批不需申请医疗器械经营企业许可证的 类医疗器械产品名录的通知（国食药监市2005239号）和关于公布 批不需申请医疗器械经营企业许可证的 类医疗器械产品名录的通知（国食药监械2011462号）目录中医疗器械的经营企业应办理备案