500ml/瓶药用苯甲醇，有登记号的辅料

500ml/瓶药用苯甲醇，有登记号的辅料

                                                                                    苯甲醇

　　　　本品按无水物计算，含C7H8O不得少于98.0%。
　　【性状】本品为无色液体。
　　本品在水中溶解，与乙醇、三氯能任意混合。
　　相对密度  本品的相对密度（通则0601）为1.043-1.050。
　　馏程  取本品，照馏程测定法（通则0611）测定，在203～206℃馏出的量不得少于95%（ml/ml）。
　　折光率  本品的折光率（通则0622）为1.538～1.541。
　　【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集236图）一致。
　　【检查】酸度  取本品10ml，加入乙醇10ml和酚酞指示液1ml，化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗的化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.2ml。
　　溶液的澄清度与颜色  取本品2ml，加水58ml，振摇，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
　　

在宋民宪看来，药辅企业与制药企业关系连接点主要在于执行标准、给药途径、用量、辅料工艺原理(含原料)、载何种 、制剂工艺、制剂适用对象等方面，"而这些连接点，恰恰也是双方约定相关生产标准的关键点。"

据记者了解，国内已有部分药辅生产企业在生产具有国家标准的药用辅料时，会根据制剂企业的需要，尤其是功能性方面的需要，提高药辅的生产标准。

湖州某公司市场营销中心主任向记者表示:"可以说，这是对制剂企业的一种个性化服务，也是生产企业进行内控的重要途径，更是越来越激烈的行业竞争中企业综合竞争力的一种体现。"